1-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)-4-(3-phenylpropanoyl)piperazine | 1135031-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)-4-(3-phenylpropanoyl)piperazine
• 英文别名: 1-[4-(imidazole-1-carbonyl)piperazin-1-yl]-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 1135031-83-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₂
• 分子量: 312.371
• InChiKey: GPPHJVJEDVFLSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(benzyloxy)-3-methylquinolin-2-yl]methanol 、 1-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)-4-(3-phenylpropanoyl)piperazine 在 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [4-(benzyloxy)-3-methylquinolin-2-yl]methyl 4-(3-phenylpropanoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2194044

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-(piperazin-1-yl)propane-1-on hydrochloride 、 N,N'-羰基二咪唑 在 水 、 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 1-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)-4-(3-phenylpropanoyl)piperazine (1.13 g)的产率得到1-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)-4-(3-phenylpropanoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLONE DERIVATIVE

  摘要：

  通过对NAD（P）H氧化酶抑制剂的广泛研究，本发明人发现，在2位具有被杂原子或类似物取代的烷基的喹诺酮衍生物具有优异的NAD（P）H氧化酶抑制活性，并完成了本发明。本发明的化合物具有基于NAD（P）H氧化酶抑制活性的反应性氧化物产生抑制活性，因此可用作预防和/或治疗糖尿病、糖耐量受损、高脂血症、脂肪肝、糖尿病并发症等代理。

  公开号：

  US20100256113A1

文献信息

• QUINOLONE DERIVATIVE
  申请人：Onda Kenichi

  公开号：US20100256113A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  As a result of extensive studies on NAD(P)H oxidase inhibitors, the present inventors found that a quinolone derivative having, at the 2-position, an alkyl group substituted with a heteroatom or the like has an excellent NAD(P)H oxidase inhibitory activity, and accomplished the present invention. The compound of the present invention has a reactive oxygen species production inhibitory activity based on the NAD(P)H oxidase inhibitory activity, and therefore can be used as an agent for preventing and/or treating diabetes, impaired glucose tolerance, hyperlipidemia, fatty liver, diabetic complications and the like.

  通过对NAD（P）H氧化酶抑制剂的广泛研究，本发明人发现，在2位具有被杂原子或类似物取代的烷基的喹诺酮衍生物具有优异的NAD（P）H氧化酶抑制活性，并完成了本发明。本发明的化合物具有基于NAD（P）H氧化酶抑制活性的反应性氧化物产生抑制活性，因此可用作预防和/或治疗糖尿病、糖耐量受损、高脂血症、脂肪肝、糖尿病并发症等代理。
• US8367702B2
  申请人：——

  公开号：US8367702B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• EP2194044
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Quinolone derivative
  申请人：Onda Kenichi

  公开号：US08367702B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  As a result of extensive studies on NAD(P)H oxidase inhibitors, the present inventors found that a quinolone derivative having, at the 2-position, an alkyl group substituted with a heteroatom or the like has an excellent NAD(P)H oxidase inhibitory activity, and accomplished the present invention. The compound of the present invention has a reactive oxygen species production inhibitory activity based on the NAD(P)H oxidase inhibitory activity, and therefore can be used as an agent for preventing and/or treating diabetes, impaired glucose tolerance, hyperlipidemia, fatty liver, diabetic complications and the like.

  由于对NAD（P）H氧化酶抑制剂的广泛研究，本发明人发现，在2位具有被杂原子或类似物取代的烷基基团的喹诺酮衍生物具有出色的NAD（P）H氧化酶抑制活性，并完成了本发明。本发明的化合物具有基于NAD（P）H氧化酶抑制活性的反应性氧化物产生抑制活性，因此可用作预防和/或治疗糖尿病、糖耐量受损、高脂血症、脂肪肝、糖尿病并发症等的药物。