3-(4-fluorobenzyl)-N-[1-(hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-2,7-dimethyl-4-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide | 1269116-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(4-fluorobenzyl)-N-[1-(hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-2,7-dimethyl-4-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: 3-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-[1-(2-hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-2,7-dimethyl-4-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1269116-71-3
• 化学式: C₂₅H₂₇F₄N₅O₅
• 分子量: 553.513
• InChiKey: QMJJSYWTDQFSRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-aminopiperidin-1-yl)-2-oxoethanol hydrochloride 、 3-(4-fluorobenzyl)-2,7-dimethyl-4-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到3-(4-fluorobenzyl)-N-[1-(hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-2,7-dimethyl-4-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2471793B1

文献信息

• US8614208B2
  申请人：——

  公开号：US8614208B2

  公开（公告）日：2013-12-24