3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)-3-methylisobenzofuran-1(3H)-one | 1572416-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)-3-methylisobenzofuran-1(3H)-one
• CAS: 1572416-48-8
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: RGDHNGMYHUJBPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯甲酸 、 1-羟基苯并三唑 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)-3-methylisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal-free synthesis of (Z)-3-ylidenephthalides from 2-acyl-benzoic acids

  摘要：

  We report a highly efficient method for the synthesis of (Z)-3-ylidenephthalides via intramolecular cyclization of readily available 2-acyl-benzoic acids mediated by TSTU at room temperature. Using this method, diversely substituted (Z)-3-ylidenephthalides have been generated in good to excellent yields. The application of the method is highlighted by gram-scale preparation of the antiplatelet drug n-butylphthalide. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.012