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ethyl <4-<(5-amino-6,7-dihydro-7-oxo-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidin-3-yl)methoxy>butyl>phosphonate
ethyl <4-<(5-amino-6,7-dihydro-7-oxo-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidin-3-yl)methoxy>butyl>phosphonate | 174538-73-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl <4-<(5-amino-6,7-dihydro-7-oxo-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidin-3-yl)methoxy>butyl>phosphonate
英文别名
4-[(5-amino-7-oxo-6H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)methoxy]butyl-ethoxyphosphinic acid
CAS
174538-73-9
化学式
C
11
H
19
N
6
O
5
P
mdl
——
分子量
346.283
InChiKey
RBVWDJHLTVWXLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.8
重原子数:
23
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
154
氢给体数:
3
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl <4-<(5-amino-6,7-dihydro-7-oxo-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidin-3-yl)methoxy>butyl>phosphonate
在
三甲基溴硅烷
、
六甲基二硅氮烷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 生成 [4-(5-Amino-7-oxo-6,7-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-ylmethoxy)-butyl]-phosphonic acid
参考文献:
名称:
鸟嘌呤,吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]嘧啶(8-氮杂鸟嘌呤)膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。
摘要:
鸟嘌呤,吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]-嘧啶(8-氮杂鸟嘌呤)的膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶(PNPase)的抑制剂,其Ki'值范围为0.05至1.6 microM。这些化合物是有效的PNPase抑制剂无环鸟苷二磷酸的酶稳定同类物(53)。
DOI:
10.1021/jm950736k
作为产物:
描述:
diethyl <4-<(5-amino-4-carbamoyl-1-H-1,2,3-triazol-1-yl)methoxy>butyl>phosphonate
在
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
、
丙酮
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
ethyl <4-<(5-amino-6,7-dihydro-7-oxo-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidin-3-yl)methoxy>butyl>phosphonate
参考文献:
名称:
鸟嘌呤,吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]嘧啶(8-氮杂鸟嘌呤)膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。
摘要:
鸟嘌呤,吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]-嘧啶(8-氮杂鸟嘌呤)的膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶(PNPase)的抑制剂,其Ki'值范围为0.05至1.6 microM。这些化合物是有效的PNPase抑制剂无环鸟苷二磷酸的酶稳定同类物(53)。
DOI:
10.1021/jm950736k
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