tert-butyl N-methyl-N-[3-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)propyl]carbamate | 1239711-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl N-methyl-N-[3-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)propyl]carbamate
• CAS: 1239711-85-3
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄O₂
• 分子量: 334.462
• InChiKey: BJEMUXVBFLOQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-methyl-N-[3-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)propyl]carbamate 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 生成 methyl-[3-(4-pyridin-4-yl-piperazin-1-yl)propyl]amine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Indole Compounds

  摘要：

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。

  公开号：

  US20100222324A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯丙基)-甲基氨基甲酸叔丁酯 、 1-(4-吡啶基)哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到tert-butyl N-methyl-N-[3-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Indole Compounds

  摘要：

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。

  公开号：

  US20100222324A1

文献信息

• US8492559B2
  申请人：——

  公开号：US8492559B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• [DE] SUBSTITUIERTE INDOL-VERBINDUNGEN ALS BRADYKININ REZEPTOR 1 MODULATOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS BRADYKININ RECEPTOR 1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOL SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 1 DE LA BRADYKININE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010089084A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Indol -Verbindungen der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Indol -Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.