trimethylsilyl enol ether of tricyclo<5.2.1.0^2.6>decan-8-one | 85652-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylsilyl enol ether of tricyclo<5.2.1.0^2.6>decan-8-one
• 英文别名: (3aS^*,4S^*,7R^*,7aS^*)-trimethyl<(2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1H-inden-5-yl)oxy>silane
• CAS: 85652-69-3
• 化学式: C₁₃H₂₂OSi
• 分子量: 222.403
• InChiKey: RDBARFLRVDAJMB-BJDJZHNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl enol ether of tricyclo<5.2.1.0^2.6>decan-8-one 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟卡宾利用：在开环复分解聚合中加强交替

  摘要：

  众所周知，由于生成热力学稳定的 Fischer 型氟卡宾中间体，氟代烯烃是烯烃复分解反应中非常不情愿的底物，这些中间体总是无法进行进一步的反应。在本公开中，我们发现 sp 2碳上的氟取代也严格抑制降冰片烯衍生物 (NBE) 的均聚，并且可以利用这一点来实现与适当富电子共聚单体的交替开环复分解聚合 (ROMP)。由此表明，二氢呋喃 (DHF) 与氟化降冰片烯发生交替 ROMP，所得共聚物的完美交替结构已由1 H、19 F 和13明确阐明C核磁共振分析。此外，我们发现，通过主链中烯醇醚部分的水解，所得共聚物在酸性介质中的可降解性可以通过 NBE 共聚单体中存在的氟原子数进行预测调节，从而提供了参与理想物理性质的机会氟化聚合物，同时限制其随之而来的环境降解性问题。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c11373
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 exo-2,exo-6-tricyclo[5.2.1.0^2.6]decan-8-one 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 trimethylsilyl enol ether of tricyclo<5.2.1.0^2.6>decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Linearly fused vs bridged regioselection in the intramolecular 1,3-diyl trapping reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a035

文献信息

• Dawson, Brian A.; Ghosh, Ashim K.; Jurlina, Jeffrey L., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2521 - 2525
  作者：Dawson, Brian A.、Ghosh, Ashim K.、Jurlina, Jeffrey L.、Ragauskas, Arthur J.、Stothers, J. B.

  DOI：——

  日期：——
• Patel, Vijay; Ragauskas, Arthur J.; Stothers, J. B., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1440 - 1449
  作者：Patel, Vijay、Ragauskas, Arthur J.、Stothers, J. B.

  DOI：——

  日期：——