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3-羟基哌啶-1-羧酸乙酯 | 73193-61-0

中文名称
3-羟基哌啶-1-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
N-carbethoxy-3-piperidinol
英文别名
ethyl 3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
3-羟基哌啶-1-羧酸乙酯化学式
CAS
73193-61-0
化学式
C8H15NO3
mdl
——
分子量
173.212
InChiKey
NVDAHZBUGRZLMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:82c7623373f66182b56345e768294174
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羟基哌啶-1-羧酸乙酯 在 jones reagent 作用下, 生成 3-氧代哌啶-1-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸通过带有氮原子的甲硅烷基烯醇醚催化的迈克尔型加成反应合成双环氮杂烯酮。
    摘要:
    在三氟化硼醚化物作为催化剂存在下,带有由吸电子基团保护的氮原子的甲硅烷基烯醇醚以半缩醛乙烯醇或甲基乙烯基酮与醇的混合物高收率地得到米歇尔型加成物。如此制备的aza-1,5-二酮可以被环化,产生某些具有生物学活性的结构的aza-烯酮前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79248-3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸通过带有氮原子的甲硅烷基烯醇醚催化的迈克尔型加成反应合成双环氮杂烯酮。
    摘要:
    在三氟化硼醚化物作为催化剂存在下,带有由吸电子基团保护的氮原子的甲硅烷基烯醇醚以半缩醛乙烯醇或甲基乙烯基酮与醇的混合物高收率地得到米歇尔型加成物。如此制备的aza-1,5-二酮可以被环化,产生某些具有生物学活性的结构的aza-烯酮前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79248-3
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文献信息

  • PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Fink Brian E.
    公开号:US20090048244A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.
    本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性,如HER1、HER2和HER4,因此使它们有用作抗增殖剂。公式I化合物也适用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
  • 1,4-Benzodiazepine derivatives
    申请人:SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0111864A1
    公开(公告)日:1984-06-27
    1,4-Benzodiazepine derivatives of the formula: (in which R1 is pyrrolidinyl or piperidinyl each optionally substituted by C1-3 alkyl, phenyl-C1-3 alkyl, C1-5 alkanoyl, or C2-5 alkoxycarbonyl, R2 is hydrogen, hydroxy, or acetoxy, R3 is C1-3 alkyl, phenyl-C1-3 alkyl, or phenyl optionally substituted by one or two halogens, X is hydrogen, halogen, C1-3 alkyl, C1-3 alkoxy, nitro, trifluoromethyl, or di-C1-3 alkyl-amino, and n is 1 or 2) or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which are useful as a psychotropic agent such as antidepressant or anxiolytic agent can be prepared from several routes.
    式中的 1,4-苯并二氮杂卓生物: (其中 R1 为吡咯烷基或哌啶基,各自任选被 C1-3 烷基、苯基-C1-3 烷基、C1-5 烷酰基或 C2-5 烷氧羰基取代、 R2 是氢、羟基或乙酰氧基、 R3 是 C1-3 烷基、苯基-C1-3 烷基或任选被一个或两个卤素取代的苯基、 X 是氢、卤素、C1-3 烷基、C1-3 烷氧基、硝基、三甲基或二-C1-3 烷基基,以及 n 是 1 或 2) 或其药学上可接受的酸加成盐,可用作抗抑郁或抗焦虑等精神药物。
  • Specific enolates from .alpha.-amino ketones
    作者:Michael E. Garst、John N. Bonfiglio、David A. Grudoski、Jeffrey Marks
    DOI:10.1021/jo01300a009
    日期:1980.6
  • US4560684A
    申请人:——
    公开号:US4560684A
    公开(公告)日:1985-12-24
  • US7297695B2
    申请人:——
    公开号:US7297695B2
    公开(公告)日:2007-11-20
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