| 131898-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 131898-19-6
• 化学式: C₂₉H₄₈O₅
• 分子量: 476.697
• InChiKey: LAEMBBDUPPPQNJ-UDSMDHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-(Acetyloxy)-5α-cholest-14-ene 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Studies of the synthesis of biomarkers. VII. Synthesis of 5α-(17R,20R)-14,15-secocholestane

  摘要：

  5 alpha-(17R,20R)-14,15-Secocholestane (12) was synthesized from cholesterol (1) in 12 steps. The key intermediate, 5 alpha-cholest-14-en-3 beta-yl acetate (4), underwent ozonization, reduction, hydrolysis, and oxidation to provide 5 alpha-14,15-secocholesta-3,14,15-trione (8). One of the Clemmensen reduction products of 8 is 5 alpha(17R,20R)-14,15-secocholest-15-ol (11); treatment of the alcohol (11) with tosyl chloride and subsequent reduction with lithium aluminum hydride yielded the target molecule (12).

  DOI：

  10.1016/0039-128x(90)90042-a