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(ethylamino)dichloroborane
(ethylamino)dichloroborane | 870-70-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机盐
-
有机金属盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(ethylamino)dichloroborane
英文别名
Ethylamino-bor-dichlorid;Ethylaminobordichlorid
CAS
870-70-2
化学式
C
2
H
6
BCl
2
N
mdl
——
分子量
125.793
InChiKey
OVRZHNVSWUZPHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.06
重原子数:
6.0
可旋转键数:
2.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
12.03
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(ethylamino)dichloroborane
生成
1,3,5-triethyl-2,4,6-trichloro-borazine
、 Ethanamine;trichloroborane
参考文献:
名称:
烷基氨基双(三氟甲基)膦与三卤化硼之间的反应
摘要:
烷基氨基双(三氟甲基)膦,RNH·P(CF 3)2和三卤化硼之间的反应是复杂的,并且产物取决于反应条件以及烷基和三卤化硼两者的性质。在低温下会形成1:1的加合物,但在室温下,主要反应是裂解N–P键以生成卤代双(三氟甲基)膦,(CF 3)2 PX和烷基氨基硼–卤素化合物:在–78°: RNH·P(CF 3)2 + BX 3 = RNH·P(CF 3)2,BX 3在25°:RNH·P(CF 3)2 + BX 3=(CF 3)2 PX + RNH·BX 2,其中R = Bu t,X = F或Cl。当R = Me或Et时,第二反应的氨基硼产物歧化成三卤化硼加合物和相应的硼嗪:2RNH·BX 2= RNH 2,BX 3 +⅓(RNBX)3
DOI:
10.1039/j19680000226
作为产物:
描述:
N(三甲基甲硅烷基)乙胺
在
三氯化硼
作用下, 生成
(ethylamino)dichloroborane
参考文献:
名称:
12.卤化硼,二氯化苯硼和B-三氯硼唑与某些有机硅胺的反应
摘要:
DOI:
10.1039/jr9650000062
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.2, page 118 - 120
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 6.5.2, page 129 - 136
作者:
DOI:
——
日期:
——
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