1-(2,5-dibromophenyl)-2-phenyldiazene | 2528-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 1-(2,5-dibromophenyl)-2-phenyldiazene
• 英文别名: (2,5-dibromophenyl)-phenyldiazene
• CAS: 2528-87-2
• 化学式: C₁₂H₈Br₂N₂
• 分子量: 340.017
• InChiKey: QQKXXFISWWAQMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dibromophenyl)-2-phenyldiazene 生成 4.4'-Di-(4-heptyloxy-benzylidenamino)-2.5-dibrom-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  679.同构和化学组成。第十三部分。二，三和四取代的4,4'-二-（对-n-烷氧基苄叉亚氨基）联苯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003706
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯胺 在 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(2,5-dibromophenyl)-2-phenyldiazene
  参考文献：
  名称：

  官能化的偶氮联苯和偶氮联苯-二位连接基的合成：光敏智能材料的模块化构件。

  摘要：

  已经描述了用于实现可光学转换的材料的结构上多样化的官能化的偶氮联苯和偶氮联苯的模块合成。通过逐步Mills / Suzuki-Miyaura交叉偶联反应进行的偶氮联苯和偶氮三联苯的相应合成，收率很高，并且可以轻松访问功能化的结构单元库。本文所述的合成方法允许将多个不同的官能团合并在一个单元内，每个单元均用于特定任务，例如1）-N = N-偶氮苯核作为可光转换的部分； 2）被羧酸官能化的芳基和杂芳基或吡啶在其外围作为配位部分和3）骨架的取代，大小和长度变化，以适应特定应用。这些经过专门设计的偶氮联苯和偶氮三联苯提供了模块化的砖块，可用于组装各种聚合物，分子容器和配位网络，并提供高度的分子功能。一旦整合到材料中，偶氮苯系统作为有机连接体主链上的侧基，可用于远程控制结构，机械或物理性质，因此适用于各种“智能”应用。

  DOI：

  10.1002/open.201900031

文献信息

• Light Triggered Pore Size Tuning in Photoswitching Covalent Triazine Frameworks for Low Energy CO₂ Capture
  作者：Qi Huang、Zhen Zhan、Ruixue Sun、Junju Mu、Bien Tan、Chunfei Wu

  DOI：10.1002/anie.202305500

  日期：2023.7.10

  Recently, photo switching porous materials have been widely reported for low energy costed CO₂ capture and release via simply remoted light controlling method. However, most reported photo responsive CO₂ adsorbents relied on metal organic framework (MOFs) functionalisation with photochromic moieties, and MOF adsorbents still suffered from chemically and thermally unstable issues. Thus, further metal free and highly stable organic photoresponsive adsorbents are necessary to be developed. CTFs, because of their high porosity and stability, have attracted great attention for CO₂ capture. Considering the high CO₂ uptake capacity and structural tunability of CTFs, it suggests high potential to fabricate the photoswitching CTF materials by the same functionalisation method as MOFs. Herein, the first series of photo switching CTFs were developed for low energy CO₂ capture and release. Apart from that, the CO₂ switching efficiency could be doubled either through the azobenzene numbers adjusting method or through the previously reported structural alleviation strategy. Furthermore, the pore size distribution of azobenzene functionalised PCTFs also could be tuned under UV exposure, which may contribute to the UV light induced decrease of CO₂ uptake capacity. These photoswitching CTFs represented a new kind of porous polymers for low energy costed CO₂ capture.

  摘要最近，光开关多孔材料被广泛报道用于通过简单的远程光控方法实现低能耗的二氧化碳捕获和释放。然而，大多数报道的光响应二氧化碳吸附剂都依赖于金属有机框架（MOFs）与光致变色分子的官能化，而 MOFs 吸附剂仍然存在化学和热不稳定的问题。因此，有必要进一步开发不含金属且高度稳定的有机光致变色吸附剂。CTF 因其高孔隙率和高稳定性，在二氧化碳捕集方面备受关注。考虑到 CTFs 的高二氧化碳吸收能力和结构可调性，采用与 MOFs 相同的功能化方法制备光开关 CTF 材料具有很大的潜力。在此，我们开发了第一批用于低能耗二氧化碳捕获和释放的光开关 CTF。此外，通过偶氮苯数量调整方法或之前报道的结构缓和策略，二氧化碳的开关效率可以提高一倍。此外，偶氮苯功能化 PCTFs 的孔径分布也可以在紫外线照射下进行调整，这可能有助于降低紫外线诱导的二氧化碳吸收能力。这些光开关 CTF 代表了一种用于低能耗二氧化碳捕获的新型多孔聚合物。