2'-chloro-2'-deoxy-3'-O-(methylsulfonyl)-5'-O-(triphenylmethyl)-2',3'-secouridine | 101527-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2'-chloro-2'-deoxy-3'-O-(methylsulfonyl)-5'-O-(triphenylmethyl)-2',3'-secouridine
• 英文别名: 2'-chloro-2'-deoxy-3'-O-mesyl-5'-O-trityl-2',3'-secouridine
• CAS: 101527-64-4
• 化学式: C₂₉H₂₉ClN₂O₇S
• 分子量: 585.077
• InChiKey: JPJKNZTVJSDQDY-XNMGPUDCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  116.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-1-{[1-hydroxy-3-(triphenylmethoxy)propan-2-yl]oxy}ethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2'-chloro-2'-deoxy-3'-O-(methylsulfonyl)-5'-O-(triphenylmethyl)-2',3'-secouridine
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-葡糖苷向脱水结构和手性冠醚的区域选择性转化†

  摘要：

  的2适当保护和活化的衍生物的“分子内环化，3'-secouridine（= 1- {2-羟基-1- [2-羟基-1-（羟甲基）乙氧基] -乙基}尿嘧啶; 1）提供到所述接入2,2'-，2,3'-，2,5'-，2'，5'-，3'，5'-和2'，3'-脱水-2'，3'-丝氨酸5 16，17，26，28，和31，分别为（方案1-3）。2'，5'-脱水-3'- O-（甲基磺酰基）-（25）与2'，3'-脱水-5' - O-（甲基磺酰基）-2'，3'-嘧啶（32）的反应1,2-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯的存在下，用CH 2 Cl 2与CH 2 Cl 2生成N（3）-亚甲基桥连的双尿苷结构37分别为36和36（方案3）。新型手性18-冠-6醚40和44，含有一个羟甲基和尿嘧啶-1-基或腺嘌呤-9-基如在1,3-侧基的顺式关系，是从5'-合成ø - （在与3,6,9-三氧杂十二烷-1反应时，

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750209

文献信息

• Jones, A. Stanley; Walker, Richard T.; Wyatt, Paul G., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 11, p. 3520 - 3532
  作者：Jones, A. Stanley、Walker, Richard T.、Wyatt, Paul G.、Balzarini, Jan、Clercq, Erik De

  DOI：——

  日期：——