(2'R,3R,4'S)-1-acetyl-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(2-methanesulfonylamino-1,1-dimethyl-2-oxo-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione | 1235818-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2'R,3R,4'S)-1-acetyl-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(2-methanesulfonylamino-1,1-dimethyl-2-oxo-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
• 英文别名: 2-[2-[(2'R,3R,4'S)-1-acetyl-6-chloro-2'-(5-fluoro-2-methylphenyl)-2,6'-dioxospiro[indole-3,3'-piperidine]-4'-yl]-4-chlorophenoxy]-2-methyl-N-methylsulfonylpropanamide
• CAS: 1235818-41-3
• 化学式: C₃₂H₃₀Cl₂FN₃O₇S
• 分子量: 690.577
• InChiKey: IQLNXXXXCBBRDE-PHALFPIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2'R,3R,4'S)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(2-methanesulfonylamino-1,1-dimethyl-2-oxo-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (200 mg)的产率得到(2'R,3R,4'S)-1-acetyl-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(2-methanesulfonylamino-1,1-dimethyl-2-oxo-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE DERIVATIVE PRODRUGS

  摘要：

  提供了以下公式化合物及其药物可接受的盐和酯以及其对映体： 其中X，Y，V，R1，R2和R如此描述。这些化合物具有作为抗增殖剂的实用性，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US20100190814A1