3-ethyl-5-methyl-6-(E-2-phenylethenyl)thieno[2,3-b]pyrimidine-2,4-dione | 1032737-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-5-methyl-6-(E-2-phenylethenyl)thieno[2,3-b]pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-ethyl-5-methyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1032737-01-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: PROAAZASQCDSTK-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-5-methyl-6-(E-2-phenylethenyl)thieno[2,3-b]pyrimidine-2,4-dione 、 碘甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-((1E)-2-phenylvinyl)-3-ethyl-1,5-dimethyl-1,3-dihydrothiopheno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70529

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-ethyl-5-methyl-1,3-dihydrothiopheno[2,3-b]pyrimidine-2,4-dione 、 [(E)-2-苯基乙烯基]硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-ethyl-5-methyl-6-(E-2-phenylethenyl)thieno[2,3-b]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70529

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A2A ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kobayashi Tetsuya

  公开号：US20080188495A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to novel compounds that are A 2A adenosine receptor antagonists, and to their use in treating mammals for various disease states, such as CNS disorders, including the “movement disorders” (Parkinson's disease, Huntington's Chorea, and catalepsy), and cerebral ischemia, excitotoxicity, cognitive and physiological disorders, depression, ADHD, hepatic fibrosis, cirrhosis of the liver, and drug addiction (alcohol, amphetamine, cannabinoids, cocaine, nicotine, and opioids) and to their use in the enhancement of immune response. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新型化合物，其为A2A腺苷受体拮抗剂，并且用于治疗哺乳动物的各种疾病状态，例如中枢神经系统疾病，包括“运动障碍”（帕金森病，亨廷顿舞蹈症和僵硬症），脑缺血，兴奋毒性，认知和生理障碍，抑郁症，注意力缺陷多动障碍，肝纤维化，肝硬化以及药物成瘾（酒精，安非他命，大麻素，可卡因，尼古丁和阿片类药物），并用于增强免疫反应。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及含有它们的制药组合物。
• US7776868B2
  申请人：——

  公开号：US7776868B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• [EN] A2A ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ADÉNOSINE A2A
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2008070529A2

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] The present invention relates to novel compounds that are A_2A adenosine receptor antagonists, and to their use in treating mammals for various disease states, such as CNS disorders, including the "movement disorders" (Parkinson's disease, Huntington's Chorea, and catalepsy), and cerebral ischemia, excitotoxicity, cognitive and physiological disorders, depression, ADHD, hepatic fibrosis, cirrhosis of the liver, and drug addiction (alcohol, amphetamine, cannabinoids, cocaine, nicotine, and opioids) and to their use in the enhancement of immune response. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.
  [FR] La présente invention concerne des composés nouveaux qui sont des antagonistes du récepteur d'adénosine A_2A, et leur utilisation dans le traitement de mammifères pour des états de maladies variés. Lesdits états de maladie comprennent les troubles du système nerveux central, incluant les = troubles du mouvement = (maladie de Parkinson, chorée de Huntington et catalépsie), l'ischémie cérébrale, l'excitotoxicité, les troubles cognitifs et physiologiques, la dépression, les troubles déficitaires de l'attention avec hyperactivité, la fibrose hépatique, la cirrhose du foie, et la dépendance aux drogues (alcool, amphétamine, cannabinoïdes, cocaïne, nicotine, et opioïdes). L'invention concerne également leur utilisation dans l'amélioration de la réponse immune. Ladite invention concerne enfin des procédés de préparation desdits composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant.
• WO2008/70529
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——