Ditert-butyl 2-phenylpiperazine-1,4-dicarboxylate | 1421004-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Ditert-butyl 2-phenylpiperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1421004-96-7
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 362.469
• InChiKey: YKKKZSBKIQATNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl 2-phenylpiperazine-1,4-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以85%的产率得到2-苯基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  一种简单的一锅法，用于氧化汞介导的烯烃氧化加成反应，由氧化汞介导的哌嗪的合成

  摘要：

  已经报道了氧化汞介导的通过N-保护的乙二胺对烯烃的氧化胺化反应而完成的一锅法合成的取代的哌嗪。在所尝试的各种条件中，氧化汞（II）/四氟硼酸使所需产物的收率良好至优异。已合成了一系列哌嗪，并通过NMR和质谱法对其进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.110
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-苯基哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68 %的产率得到Ditert-butyl 2-phenylpiperazine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  受保护的哌嗪的光诱导脱氢

  摘要：

  哌嗪是药物最重要的组成部分之一。因此，各种哌嗪衍生物的开发很重要。在此，我们报道了受保护的哌嗪的光诱导脱氢。反应继续进行，使用各种烷基取代的哌嗪。所得产物具有富电子的烯烃部分，可与苄、卡宾或酰酐反应。

  DOI：

  10.1093/chemle/upae024

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of 2-Aryl-5,6-dihydropyrazine Derivatives with Chiral Cationic Ruthenium Diamine Catalysts
  作者：Yong Li、Yanmei He、Fei Chen、Qinghua Fan

  DOI：10.1002/cjoc.201400422

  日期：2014.10

  The first asymmetric hydrogenation of unfunctionalized 2‐substituted and 2,3‐disubstituted 5,6‐dihydropyrazines catalyzed by chiral cationic Ru‐diamine complex (R,R)‐1a was developed, affording chiral piperazine derivatives with good enantioselectivities (up to 89% ee).

  的第一不对称氢化未官能化的2-取代和2,3-二取代的手性阳离子钌二胺催化5,6- dihydropyrazines络合物（R，R） - 1A被开发，得到具有良好的对映选择性的手性哌嗪衍生物（高达89％ee）。