(Z)-(1-(butyltellanyl)dec-1-en-3-yloxy)triisopropylsilane | 1234421-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-(1-(butyltellanyl)dec-1-en-3-yloxy)triisopropylsilane
• CAS: 1234421-43-2
• 化学式: C₂₃H₄₈OSiTe
• 分子量: 496.319
• InChiKey: JNYBGXURAKEVFE-ZPHPHTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(1-(butyltellanyl)dec-1-en-3-yloxy)triisopropylsilane 、 2-propynyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 copper(l) iodide 、 palladium dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以85%的产率得到(Z)-6-((triisopropylsilyl)oxy)tridec-4-en-2-yn-1-yl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成和抗肿瘤活性ž -enyne pseudoglycosides †

  摘要：

  描述了基于Z-乙烯基碲化物和含有假糖苷部分的炔烃的偶联反应合成Z -1，3-烯炔的有效方法。通过立体选择的方法以高收率获得了产物。对三种肿瘤细胞系的初步筛选表明，合成的化合物是合成更有力的靶结构阵列的有前途的中间体。

  DOI：

  10.1039/c6ob00945j
• 作为产物：
  描述：

  dec-1-yn-3-ol 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (Z)-(1-(butyltellanyl)dec-1-en-3-yloxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成和抗肿瘤活性ž -enyne pseudoglycosides †

  摘要：

  描述了基于Z-乙烯基碲化物和含有假糖苷部分的炔烃的偶联反应合成Z -1，3-烯炔的有效方法。通过立体选择的方法以高收率获得了产物。对三种肿瘤细胞系的初步筛选表明，合成的化合物是合成更有力的靶结构阵列的有前途的中间体。

  DOI：

  10.1039/c6ob00945j

文献信息

• Influence of different protecting groups on the regioselectivity of the hydrotelluration reaction of hydroxy alkynes
  作者：Juliana M. Oliveira、Dayvson J. Palmeira、João V. Comasseto、Paulo H. Menezes

  DOI：10.1590/s0103-50532010000200024

  日期：——

  The influence of protecting groups on the synthesis of regio- and stereodefined vinyl tellurides derived from the reaction of BuTeNa and propargylic- or homo-propargylic alcohols showed that TIPS silyl ether is useful as a regiodirecting group. The application of the methodology to the synthesis of a fragment of (+/-)-Seselidiol, a natural product, demonstrated the applicability of the new methodology.