1-tert-Butyloxycarbonyl-4-{[(R)-2-hydroxy-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}piperidine | 191212-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-Butyloxycarbonyl-4-{[(R)-2-hydroxy-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-[[(1R)-1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 191212-87-0
• 化学式: C₁₈H₂₇FN₂O₃
• 分子量: 338.422
• InChiKey: XSFYUFRNGIAERD-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 (R)-2-氨基-2-(4-氟苯基)乙醇 在 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以4.60 g (90.7%)的产率得到1-tert-Butyloxycarbonyl-4-{[(R)-2-hydroxy-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}piperidine
  参考文献：
  名称：

  Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives

  摘要：

  一类取代的氮杂环丙烷、吡咯烷和哌啶衍生物，通过含氟取代的烷基链连接到融合的双环杂芳基团（如吲哚基），是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1Dα受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1Dβ亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病，特别是偏头痛及相关疾病方面具有用途，适用于需要5-HT.sub.1D受体亚型选择性激动剂的情况，而且引起的副作用更少，尤其是不良心血管事件，相对于与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的情况。

  公开号：

  US05998440A1

文献信息

• US5998440A
  申请人：——

  公开号：US5998440A

  公开（公告）日：1999-12-07