<2S(2α,5α)>-2-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-1,3-oxathiolane-5-carboxylic acid methyl ester | 136794-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: <2S(2α,5α)>-2-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-1,3-oxathiolane-5-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 136794-47-3
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄SSi
• 分子量: 416.613
• InChiKey: QECSUODYVRVAFL-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2S(2α,5α)>-2-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-1,3-oxathiolane-5-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)-(2S,5R)-1-<2-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-1,3-oxathiolan-5-yl>-N₄-acetylcystosine
  参考文献：
  名称：

  β-D-（2S，5R）-和α-D-（2S，5S）-1,3-氧杂硫杂环戊基核苷作为潜在抗HIV药物的结构活性关系。

  摘要：

  合成了具有天然核苷构型的β-D-（2S，5R）-和α-D-（2S，5S）-1,3-氧杂硫基丙基嘧啶和-嘌呤核苷，并针对人外周血单核（PBM）中的HIV-1进行了评估） 细胞。由D-甘露糖或D-半乳糖合成了用于合成各种核苷的关键中间体14。乙酸盐14与胸腺嘧啶，尿嘧啶，胞嘧啶和5-取代的尿嘧啶和胞嘧啶的缩合得到各种嘧啶核苷。乙酸酯14也与6-氯嘌呤和6-氯-2-氟嘌呤缩合，将其转化为各种嘌呤核苷。就胸腺嘧啶，尿嘧啶和5-取代的尿嘧啶衍生物而言，除5-氟尿嘧啶（α-异构体）衍生物55以外，大多数化合物均未表现出任何显着的抗HIV活性。在5-取代的胞嘧啶类似物中，发现5-溴胞嘧啶衍生物（β-异构体）68是最有效的抗HIV药物。在嘌呤衍生物的情况下，肌苷类似物（β-异构体）78被发现是6-取代嘌呤中最有效的抗HIV药物，而2-氨基-6-氯嘌呤衍生物（β-异构体）90显示最多。 2,6-二取代嘌呤系

  DOI：

  10.1021/jm00070a006
• 作为产物：
  描述：

  <2S,(2α,3β,5α)>- and <2S(2α,3α,5α)>-2-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-1,3-oxathiolane-5-carboxylic acid methyl ester 3-oxide 在 dichloroborane methyl sulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以80%的产率得到<2S(2α,5α)>-2-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-1,3-oxathiolane-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-D-（2S，5R）-和α-D-（2S，5S）-1,3-氧杂硫杂环戊基核苷作为潜在抗HIV药物的结构活性关系。

  摘要：

  合成了具有天然核苷构型的β-D-（2S，5R）-和α-D-（2S，5S）-1,3-氧杂硫基丙基嘧啶和-嘌呤核苷，并针对人外周血单核（PBM）中的HIV-1进行了评估） 细胞。由D-甘露糖或D-半乳糖合成了用于合成各种核苷的关键中间体14。乙酸盐14与胸腺嘧啶，尿嘧啶，胞嘧啶和5-取代的尿嘧啶和胞嘧啶的缩合得到各种嘧啶核苷。乙酸酯14也与6-氯嘌呤和6-氯-2-氟嘌呤缩合，将其转化为各种嘌呤核苷。就胸腺嘧啶，尿嘧啶和5-取代的尿嘧啶衍生物而言，除5-氟尿嘧啶（α-异构体）衍生物55以外，大多数化合物均未表现出任何显着的抗HIV活性。在5-取代的胞嘧啶类似物中，发现5-溴胞嘧啶衍生物（β-异构体）68是最有效的抗HIV药物。在嘌呤衍生物的情况下，肌苷类似物（β-异构体）78被发现是6-取代嘌呤中最有效的抗HIV药物，而2-氨基-6-氯嘌呤衍生物（β-异构体）90显示最多。 2,6-二取代嘌呤系

  DOI：

  10.1021/jm00070a006

文献信息

• Enantiomeric synthesis of (+)-BCH-189 [(+)-(2S,5R)-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]cytosine] from D-mannose and its anti-HIV activity
  作者：Chung K. Chu、J. Warren Beach、Lak S. Jeong、Bo G. Choi、Frank I. Comer、Antonio J. Alves、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1021/jo00023a010

  日期：1991.11