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diethyl 1-benzyl-3-methylene-6-oxopiperidine-2,2-dicarboxylate | 1351364-86-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 1-benzyl-3-methylene-6-oxopiperidine-2,2-dicarboxylate
英文别名
Diethyl 1-benzyl-3-methylidene-6-oxopiperidine-2,2-dicarboxylate
diethyl 1-benzyl-3-methylene-6-oxopiperidine-2,2-dicarboxylate化学式
CAS
1351364-86-7
化学式
C19H23NO5
mdl
——
分子量
345.395
InChiKey
UJFNFRQHGKEHJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-pentynoic chloride 在 manganese(II) acetate dihydrate 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 diethyl 1-benzyl-3-methylene-6-oxopiperidine-2,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    锰(III)介导的自由基环化,用于(Z)选择性合成外亚烷基吡咯烷酮和吡咯烷酮。
    摘要:
    在乙酸锰(III)存在下,炔基酰胺基和氨基丙二酸酯的环化得到外亚烷基吡咯烷酮和吡咯烷,优选(Z)-烯烃产物异构体。
    DOI:
    10.1039/c2cc32382f
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文献信息

  • A Zinc(II) Catalyst System for the Conia-Ene Reaction of Alkynyl-Aminomalonates Applicable to 5-Endo-Dig Reactions
    作者:Wilfried Hess、Jonathan W. Burton
    DOI:10.1002/adsc.201100401
    日期:2011.11
    The zinc(II)-catalyzed 5-exo-dig (Conia-ene) and 5-endo-dig cyclizations of a range of alkynyl-α-aminomalonates give rise to nitrogen heterocycles with good efficiency. The reaction allows the synthesis of a broad range of synthetically useful building blocks.
    (II)催化的一系列炔基-α-氨基丙二酸酯的5- exo -dig(Conia-ene)和5- endo- dig环化生成氮杂环的效率很高。该反应允许合成多种合成上有用的结构单元。
  • Metal–ligand–Lewis acid multi-cooperative catalysis: a step forward in the Conia-ene reaction
    作者:Arnaud Clerc、Enrico Marelli、Nicolas Adet、Julien Monot、Blanca Martín-Vaca、Didier Bourissou
    DOI:10.1039/d0sc05036a
    日期:——
    An original multi-cooperative catalytic approach was developed by combining metal–ligand cooperation and Lewis acid activation. The [(SCS)Pd]2 complex featuring a non-innocent indenediide-based ligand was found to be a very efficient and versatile catalyst for the Conia-ene reaction, when associated with Mg(OTf)2. The reaction operates at low catalytic loadings under mild conditions with HFIP as a
    通过结合属-配体配合和路易斯酸活化作用,开发了一种原始的多配合催化方法。当与Mg(OTf)2缔合时,发现具有非纯基二配体的[(SCS)Pd] 2络合物是一种非常有效和通用的柯尼烯反应催化剂。以HFIP为助溶剂,该反应在温和条件下以低催化负载量进行。它适用于多种基质,包括带有内部炔烃的基质。它显示了完整的5- exo与6 - endo区域选择性。此外,除了高度拥塞的t Bu取代基外,Z与E的反应较高 立体选择性,使其在合成上有用并与已知催化剂互补。
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