[Re(hydride)(nitrosyl)2(triisopropylphosphine)2] | 219815-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐
• 英文名称: [Re(hydride)(nitrosyl)2(triisopropylphosphine)2]
• CAS: 219815-97-1
• 化学式: C₁₈H₄₃N₂O₂P₂Re
• 分子量: 567.706
• InChiKey: ZWMUIKRSPQPNQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(hydride)(nitrosyl)2(triisopropylphosphine)2] 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃氢化反应的铼（-I）氯催化剂中路易斯酸引发亚硝基弯曲的结构证据

  摘要：

  在可逆亚硝酰基弯曲中起作用的“催化亚硝酰基效应”控制着 NO 官能化的氯铼衍生物作为 1-己烯氢化反应催化剂的性能。通过将路易斯酸末端连接到 [ReCl(PR3)2(NO)2] 复合物中的亚硝酰基配体之一，为路易斯酸 (LA) 在 NNO 原子处诱导弯曲提供了结构支持 (2: R = iPr a, R = Cy b) 得到产物 [ReCl(PR3)2(NO)(NO-LA)][Z] {3: LA = B(C6F5)3; 4：LA = Et+；Z = [B(C6F5)4]-; 5a：LA = SiEt3+，Z = [HB(C6F5)3]–；R = iPr a，Cy b}。X 射线衍射研究揭示了非衍生复合物 2a [159.3(5)°] 中的亚硝酰基配体适度弯曲，3a [131.4(3)°] 和 4b [132.7(3)°] 中的 NO-LA 基团完全弯曲。研究了氯代二亚硝基配合物在原型 1-己

  DOI：

  10.1002/ejic.201301174
• 作为产物：
  描述：

  [Re2(hydride)(μ,η2-nitrosyl)(nitrosyl)3(triisopropylphosphine)4][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 、 一氧化碳 以 苯 为溶剂， 以68.5%的产率得到[Re(nitrosyl)2(triisopropylphosphine)2(carbonyl)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  亚硝基R配合物介导的氢和硅烷的配体辅助的杂环水解活化

  摘要：

  在二亚硝酰基rh络合物[Re（H）（NO）2（PR 3）2 ]（R = i Pr（1a），Cy（1b））中氢化物的提取提供了双核饱和化合物[Re 2（H）（ μ，η 2 -NO）（NO）3（PR 3）4 ] [巴4 “]（R =我PR，2A ; CY，图2b）或单核不饱和16电子衍生物[回复（NO）2（PR 3）2 ] [BAr 4 ']（R = i Pr，3a; Cy，3b）。在络合物2a，b中，金属中心通过亚硝酰基-亚硝酰基连接。配合物2和3与经典的双电子供体配体（例如CH 3 CN，CO，C 6 H 5 CHO和THF）反应，还与H 2和HSiEt 3反应。在后两种情况下，实现了氢氢键或氢硅键的杂合断裂。络合物2a，b和3a，b在H 2 / D 2的催化加扰中具有活性。在非常温和的条件下提供高清效果。在四甲基哌啶作为碱的存在下，这些络合物与H 2的反应产生[Re（H）（NO）{NOH

  DOI：

  10.1021/om010409c