(1'S,8a'S)-N-((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-N-methyl-6'-oxo-1'-o-tolyloctahydro-1'H-spiro[piperidine-4,7'-pyrrolo[1,2-a]pyrazine]-2'(6'H)-carboxamide formate | 1453069-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1'S,8a'S)-N-((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-N-methyl-6'-oxo-1'-o-tolyloctahydro-1'H-spiro[piperidine-4,7'-pyrrolo[1,2-a]pyrazine]-2'(6'H)-carboxamide formate
• 英文别名: (1S,8aS)-N-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-N-methyl-1-(2-methylphenyl)-6-oxospiro[3,4,8,8a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-7,4'-piperidine]-2-carboxamide;formic acid
• CAS: 1453069-22-1
• 化学式: CH₂O₂*C₃₀H₃₄F₆N₄O₂
• 分子量: 642.642
• InChiKey: MXBOQWDSKASUKR-DCJDPLEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  93.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-甲基-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 臭氧 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (1'S,8a'S)-N-((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-N-methyl-6'-oxo-1'-o-tolyloctahydro-1'H-spiro[piperidine-4,7'-pyrrolo[1,2-a]pyrazine]-2'(6'H)-carboxamide formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROKININE 1

  摘要：

  本发明涉及一种根据公式（A）的化合物，其中n为1或2；R1和R2独立为氢，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C1-4烷氧基，CD3或卤素；R3为氢，C(=O)OR7或C1-4烷基，可选地被羟基或NR8R9取代；R4为氢或氧代；R5和R6独立为氢，羟基，NR8R9，C(=O)R7，C(=O)OR7，C(=O)NR8R9，C1-4烷基，其中所述C1-4烷基可选地被羟基，NR8R9或5-或6-成员的杂环环取代，其中所述5-或6-成员的杂环环可选地被C1-4烷基或C(=O)R7取代；或R5和R6与它们所连接的碳原子一起形成=CH2或5-或6-成员的杂环烷基，其中所述杂环烷基可选地被C1-4烷基取代；R7为氢或C1-4烷基；R8和R9独立为氢或C1-4烷基，或R8和R9与它们所连接的氮原子一起形成一个5-或6-成员的杂环环，或其药用可接受的盐或溶剂化物。本发明进一步涉及用于制备所述化合物的中间体，所述化合物用于治疗，包含所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗或改善瘙痒性皮肤病或状况的方法，以及所述化合物在药物制造中的用途。

  公开号：

  WO2013124286A1