1-amino-1-cyano-2-(1-methyl-piperid-4-yl)-ethane | 1384930-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-amino-1-cyano-2-(1-methyl-piperid-4-yl)-ethane
• 英文别名: 1-Amino-cyano-2-(1-methyl-piperid-4-yl)-ethane；l-Amino-1-cyano-2-(1-methyl-piperid-4-yl)-ethane；2-amino-3-(1-methylpiperidin-4-yl)propanenitrile
• CAS: 1384930-57-7
• 化学式: C₉H₁₇N₃
• 分子量: 167.254
• InChiKey: PCSDBEUVJLNULU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶乙醛 、 sodium cyanide 、 氯化铵 、 ammonia methanol 、 氨 在 乙醚 、 silica 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以if necessary, by flash chromatography on silica with EtOAc/hexanes as an eluent to yield 1-amino-1-cyano-2-(1-methyl-piperid-4-yl)-ethane的产率得到1-amino-1-cyano-2-(1-methyl-piperid-4-yl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Cyanoamido-containing heterocyclic compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases

  摘要：

  本发明揭示了一种新的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和X的定义如下。这些化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。本发明还揭示了制备这些新化合物的方法。

  公开号：

  US06936606B2

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012092827A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Disclosed are cyclic dione derivatives represented by formula (I), wherein the substituents are as defined in the description. The preparation method, intermediate and use thereof are also provided.

  揭示的是由式(I)所代表的环状二酮衍生物，其中取代基如描述中所定义。还提供了其制备方法、中间体和用途。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Jeanmart Stephane Andre Marie

  公开号：US20140011845A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Disclosed are cyclic dione derivatives represented by formula (I), wherein the substituents are as defined in the description. The preparation method, intermediate and use thereof are also provided.

  本发明揭示了由式（I）表示的环二酮衍生物，其中取代基如描述中所定义。同时提供了其制备方法、中间体及用途。
• Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040063679A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (Ia) and (Ib) where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  本发明涉及一种新的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物，其化学式为（Ia）和（Ib），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和X的定义如下。该化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。同时，本发明还公开了制备这种新化合物的方法。
• 4-(ORTHO-SUBSTITUTED-PHENYL)-5-OXO-2,5-DIHYDRO-1H-PYRROLE COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2661424B1

  公开（公告）日：2016-10-12
• US6936606B2
  申请人：——

  公开号：US6936606B2

  公开（公告）日：2005-08-30