6-甲基-1,2,3,4-四氢-二苯并呋喃 | 66283-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-甲基-1,2,3,4-四氢-二苯并呋喃
• 英文名称: 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydrodibenzo[b,d]furan
• 英文别名: 6-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrodibenzofuran
• CAS: 66283-58-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: OQXSBTXGUILWBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-1,2,3,4-四氢-二苯并呋喃 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 4-甲基二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  77.甲基和二甲基二苯并呋喃的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000419
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methylphenoxy)cyclohexanone 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到6-甲基-1,2,3,4-四氢-二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  四氯化钛促进芳氧基酮的环脱水：具有高区域选择性的苯并呋喃和萘呋喃的简便合成

  摘要：

  描述了一种合成广泛的苯并呋喃和萘呋喃的有效而简便的方法。在四氯化钛存在下芳氧基酮的分子内直接环脱水作用提供了相应的苯并呋喃和萘呋喃，具有良好的区域选择性和产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.04.020

文献信息

• One-Step Regioselective Synthesis of Benzofurans from Phenols and α-Haloketones
  作者：Bingqiao Wang、Qiu Zhang、Juan Luo、Zongjie Gan、Wengao Jiang、Qiang Tang

  DOI：10.3390/molecules24112187

  日期：——

  Reported here is the direct synthesis of naphthofurans and benzofurans from readily available phenols and α-haloketones promoted by titanium tetrachloride which combines Friedel–Crafts-like alkylation and intramolecular cyclodehydration into one step. This simple protocol allows for the formation of a variety of high value naphthofurans and benzofurans within which a series of cyclic and acyclic groups

  本文报道了由四氯化钛促进的易得的苯酚和 α-卤代酮直接合成萘并呋喃和苯并呋喃，该过程将类似 Friedel-Crafts 的烷基化和分子内环脱水合二为一。这个简单的协议允许形成各种高价值的萘并呋喃和苯并呋喃，其中很容易加入一系列环状和非环状基团。该过程展示了高水平区域选择性、广泛的底物范围和中等至优异的产率的优势。
• 以α-苯氧基酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN109608423B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明公开了一种以α‑苯氧基酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法，即在惰性气体保护下，将α‑苯氧基酮溶于干燥的二氯甲烷，然后缓慢滴加TiCl4和二氯甲烷的混合溶液，室温反应结束后经分离纯化得到所述苯并呋喃衍生物。本发明所述苯并呋喃衍生物合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，大大节约了生产成本，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。
• 以苯酚和α-卤代酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN109516968B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明提供一种以苯酚和α‑卤代酮为原料，在四氯化钛的作用下一步反应高效制备苯并呋喃衍生物的方法，即在惰性气体保护下，加入苯酚和多氟醇，然后加热搅拌至回流后加入四氯化钛，最后滴入α‑卤代酮和多氟醇的混合溶液，反应结束后经分离纯化得到所述苯并呋喃衍生物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，大大节约了生产成本，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。
• [EN] PIPERIDINE-2, 6-DIONE DERIVATIVES WHICH BIND TO CEREBLON, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-2,6-DIONE QUI SE LIENT AU CÉRÉBLON, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CAPTOR THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021105334A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention provides novel compounds which bind to cereblon, and methods of use thereof. The compounds are represented by Formulas (I) and (II), below: (I) wherein Rx is selected from (Ia), (Ib), (Ic) and (Id); (II) wherein Ry is selected from (IIa), (IIb), (IIc) and (IId).

  本发明提供了一种与 cereblon 结合的新化合物，以及其使用方法。该化合物由以下的公式 (I) 和 (II) 表示：(I) 中 Rx 选自 (Ia)、(Ib)、(Ic) 和 (Id)；(II) 中 Ry 选自 (IIa)、(IIb)、(IIc) 和 (IId)。
• Chemokine Receptor Modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20100029634A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, stereoisomers, and/or esters thereof. These compounds, and pharmaceutical composition comprising such compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

  该发明提供了公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体和/或酯。这些化合物和包含这些化合物的药物组合物对于治疗或预防HIV感染以及治疗增生性疾病，如抑制各种癌症的转移具有用处。