(S)-2-{(S)-3-[4-(5-Aminomethyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino}-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester; compound with trifluoro-acetic acid | 129866-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(S)-3-[4-(5-Aminomethyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino}-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester; compound with trifluoro-acetic acid
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-[[(2S)-3-[4-[5-(aminomethyl)-2-methoxyphenoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 129866-80-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₉H₃₆N₄O₉
• 分子量: 698.65
• InChiKey: DJOMNVGERBYQKU-PVMVIUQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-3-[4-(5-Aminomethyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino}-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester; compound with trifluoro-acetic acid 生成 tert-butyl N-[(11S,14S,29S,32S)-4,22-dimethoxy-11,29-dimethyl-32-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,13,28,31-tetraoxo-2,20-dioxa-9,12,27,30-tetrazapentacyclo[32.2.2.216,19.13,7.121,25]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),16(41),17,19(40),21,23,25(39),34,37-dodecaen-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CRIMMIN, MICHAEL J.;BROWN, ALLAN G., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 2021-2024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(5-formyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionylamino}-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三(2-氯乙基)胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (S)-2-{(S)-3-[4-(5-Aminomethyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino}-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenolically linked cyclic peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88905-4