1-trimethylsilyl-6,6-diethoxyhexa-1,4-diyn-3-ol | 165055-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-6,6-diethoxyhexa-1,4-diyn-3-ol
• 英文别名: 6,6-diethoxy-1-trimethylsilylhexa-1,4-diyn-3-ol
• CAS: 165055-56-1
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃Si
• 分子量: 254.401
• InChiKey: CBNYICMTRDZNRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilyl-6,6-diethoxyhexa-1,4-diyn-3-ol 在 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Acetic acid 4-acetoxy-1-(3,3-diethoxy-prop-1-ynyl)-hexa-2,5-diynyl ester
  参考文献：
  名称：

  “Carbomers”. II. En route to [C,C]6carbo-benzene

  摘要：

  One strategy for the synthesis of [C,C](6)carbo-benzene is tackled. The target substrate 15 and derivatives for the final cyclodimerisation step, have been obtained. New hydroxy-polyynacetals are characterized. Rearrangements to 1,2-disubstituted furans are also reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02276-h
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 、 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-trimethylsilyl-6,6-diethoxyhexa-1,4-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  “Carbomers”. II. En route to [C,C]6carbo-benzene

  摘要：

  One strategy for the synthesis of [C,C](6)carbo-benzene is tackled. The target substrate 15 and derivatives for the final cyclodimerisation step, have been obtained. New hydroxy-polyynacetals are characterized. Rearrangements to 1,2-disubstituted furans are also reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02276-h

文献信息

• Chauvin Remi, Tetrahedron Lett, 36 (1995) N 3, S 401-404
  作者：Chauvin Remi

  DOI：——

  日期：——