Trityl-(but-3-en-1-yl)-aether | 4779-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Trityl-(but-3-en-1-yl)-aether
• 英文别名: 1-trityloxybut-3-ene
• CAS: 4779-04-8
• 化学式: C₂₃H₂₂O
• 分子量: 314.427
• InChiKey: VHGZDPXEAKVNJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trityl-(but-3-en-1-yl)-aether 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-trityloxy-butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  1347.等规非水解磷脂酸类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650007345
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到Trityl-(but-3-en-1-yl)-aether
  参考文献：
  名称：

  脂肪族氟化基团对亲脂性调节的系统研究。

  摘要：

  化合物亲脂性的优化是药物发现的关键方面。这项工作的目的是比较在三个父模型上由16个不同的已知和新颖的氟烷基基序诱导的亲脂性调节。五十种具有28个新的实验性脂肪族log P值的氟化化合物参与了各种亲脂性趋势的讨论。除了确认已知趋势外，还引入了许多新颖的降低亲脂性的基序。讨论了降低亲脂性的策略，例如“基序延伸”和“基序重排”，包括碳链的同时延伸，以及全氟烷基内的一个和两个氟“缺失”。基于溶剂依赖性三维（3D）构象分析的量子化学log P计算（SMD-MN15）与实验值具有出色的相关性，优于基于2D结构基序的Clog P预测。基于少量母体分子的系统数据收集的可用性说明了脂肪族氟化基序的相对亲脂性调节。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01172

文献信息

• Sequences of Yne-Ene Cross Metathesis and Diels-Alder Cycloaddition Reactions - Modular Solid Phase Synthesis of Substituted Octahydrobenzazepinones
  作者：Stephan C. Schürer、Siegfried Blechert

  DOI：10.1055/s-1999-2961

  日期：1999.12

  Reaction sequences involving yne-ene cross metathesis and Diels-Alder cycloaddition reactions in solution and on solid support provide rapid access to cyclic cores incorporating variable side chains. A combinatorial approach to substituted octahydrobenzo[c]azepin-3-ones has been developed applying this chemistry in connection with a cyclization/cleavage strategy that gives rise to products of high purity.

  涉及炔烯交叉闭环和Diels-Alder环加成反应的反应序列在溶液和固体支撑上提供了快速获取包含可变侧链的环状核心的途径。已经开发了一种组合方法，用于替代的八氢苯并[c]氮杂环己酮-3-酮，应用这种化学与环化/切割策略相结合，产生高纯度的产品。
• Ruthenium-Catalyzed Yne-Ene Cross Metathesis Binding to Solid Support and Cleavage by Pd⁰-Catalysis
  作者：Stephan C. Schürer、Siegfried Blechert

  DOI：10.1055/s-1998-1591

  日期：1998.2

  The solid phase synthesis of 1,3-dienes by yne-ene cross-metathesis involving binding of terminal alkenes to polystyrene resins, which contain propargyl ester groups, and their cleavage by Pd0-catalysis under C,C- or C,N-bond formation or reduction is demonstrated.

  通过烯炔交联反应，将末端烯烃与含有丙炔酯基团的聚苯乙烯树脂结合，从而实现1,3-二烯的固相合成，并通过钯0催化在C、C键或C、N键形成或还原下进行断裂。
• Lee,S.-F. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 1039 - 1051
  作者：Lee,S.-F. et al.

  DOI：——

  日期：——