| 890143-51-8

• CAS: 890143-51-8
• 化学式: C₂₈H₂₇FeO₄P
• 分子量: 514.341
• InChiKey: OJGGKFNNXNGSNL-ZXHLIGHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二异丁基氢化铝 以 not given 为溶剂， 以91%的产率得到dicarbonyl(3-methyl-2,4-pentadien-1-ol)(triphenylphosphine)iron
  参考文献：
  名称：

  (3-甲基戊二烯基)铁(1+)阳离子的亲核加成：区域选择性的反离子控制；4,5-二取代环己酮的对映选择性合成中的应用

  摘要：

  丙二酸加成到（3-甲基戊二烯基）Fe(CO)3+ 的区域选择性受丙二酸-抗衡离子结合控制。丙二酸的 Li+ 盐通过 C1 亲核攻击进行，得到 1,3Z-二烯配合物 4a，而高度离解的离子对（即 Na+ 或 Li+/12-crown-4）盐的反应在 C2 内碳上进行，最终得到环己烯酮产物 6. 1a 与双（8-苯基薄荷基）丙二酸的钠盐的反应以优异的非对映控制进行，得到单一的非对映异构环己烯酮。

  DOI：

  10.1021/ja055668y
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-triethynyl-2,2,3,4,5-pentamethyl-5-(pent-1-en-2-yl)-1l9,2l5,3l5,4l5,5l5-tricyclo[2.1.0.01,3]penta-2,4-diene 、 三苯基膦 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 not given 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (3-甲基戊二烯基)铁(1+)阳离子的亲核加成：区域选择性的反离子控制；4,5-二取代环己酮的对映选择性合成中的应用

  摘要：

  丙二酸加成到（3-甲基戊二烯基）Fe(CO)3+ 的区域选择性受丙二酸-抗衡离子结合控制。丙二酸的 Li+ 盐通过 C1 亲核攻击进行，得到 1,3Z-二烯配合物 4a，而高度离解的离子对（即 Na+ 或 Li+/12-crown-4）盐的反应在 C2 内碳上进行，最终得到环己烯酮产物 6. 1a 与双（8-苯基薄荷基）丙二酸的钠盐的反应以优异的非对映控制进行，得到单一的非对映异构环己烯酮。

  DOI：

  10.1021/ja055668y