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3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine | 1208361-99-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
英文别名
3-(3-Methylimidazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine化学式
CAS
1208361-99-2
化学式
C10H9N5
mdl
——
分子量
199.215
InChiKey
UMDFJLAFJVQNDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以246 mg的产率得到3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    钯催化的肼类化合物的化学选择性单芳基化反应用于合成[1,2,4] Triazolo [4,3- a ]吡啶
    摘要:
    合成[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶的一种有效而方便的方法,是通过合成20个在3位带有取代基的类似物来举例说明的。该方法包括将钯催化的酰肼加成至2-氯吡啶,其在酰肼的末端氮原子上发生化学选择性,然后在微波辐射下于乙酸中脱水。
    DOI:
    10.1021/ol902868q
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文献信息

  • Novel imidazothiazoles and imidazoxazoles
    申请人:Calderwood David J.
    公开号:US20080161341A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    The present invention is directed to novel compounds of formula (I) wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其中变量如定义所述。公式(I)的化合物可用作激酶抑制剂,因此可用于治疗某些病症和疾病,特别是炎症性病症和疾病以及增殖性疾病和病症,例如癌症。
  • US7790741B2
    申请人:——
    公开号:US7790741B2
    公开(公告)日:2010-09-07
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