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trans-4-(4-Phenyl-1-piperazinyl)cyclohexanamine | 755039-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-4-(4-Phenyl-1-piperazinyl)cyclohexanamine
英文别名
trans-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-cyclohexylamine
trans-4-(4-Phenyl-1-piperazinyl)cyclohexanamine化学式
CAS
755039-87-3
化学式
C16H25N3
mdl
——
分子量
259.395
InChiKey
MRHJLNHIRRALBT-KOMQPUFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.08
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    32.5
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    P13-KINASES
    摘要:
    提供了公式1的新化合物,由于它们作为PI3-激酶调节剂具有药理活性,因此可以用于治疗炎症或过敏疾病的治疗领域。这些疾病的例子包括呼吸道炎症和过敏症、胃肠道和运动器官的炎症性疾病、皮肤炎症和过敏症、眼部炎症性疾病、鼻黏膜疾病、自身免疫反应或肾脏炎症的炎症或过敏症状。
    公开号:
    US20090156554A1
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文献信息

  • [DE] SUBSTITUIERTE CYCLOHEXYLESSIGSÄURE-DERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYLACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CYCLOHEXYLE-ACETIQUE SUBSTITUES
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2005110976A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Cyclohexylessigsäure-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Cyclohexylessigsäure-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.
    本发明涉及取代环己基乙酸生物,其制备方法,含有这些化合物的药物,以及利用取代环己基乙酸生物制备药物的用途。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING THEM, USE AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:HECKEL Armin
    公开号:US20150011535A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, and the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.
    本发明涉及通式(I)的化合物,以及其互变异构体和盐,特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐,具有有价值的药理学特性,特别是对上皮通道具有抑制作用,并且用于治疗疾病,特别是肺部和气道疾病。
  • [EN] COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES INVOLVING CELL PROLIFERATION<br/>[FR] COMBINAISONS POUR TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT UNE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2006018182A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of diseases which involve cell proliferation. The invention also relates to a method for the treatment of said diseases, comprising co-administration of a compound 1 of Formula (I) wherein the groups L, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the claims and specification, optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, and of an effective amount of an active compound 2 and/or co-treatment with radiation therapy, in a ratio which provides an additive and synergistic effect, and to the combined use of a compound 1 of Formula (I) and of an effective amount of an active compound 2 and/or radiotherapy for the manufacture of corresponding pharmaceutical combination preparations.
    本发明涉及一种用于治疗涉及细胞增殖的疾病的药物组合物。该发明还涉及一种治疗上述疾病的方法,包括共同给药于一种具有以下式(I)的化合物1,其中基团L、R1、R2、R3、R4和R5具有索赔和规范中给定的含义,可选地以其互变异构体、消旋体、对映体、二对映异构体和它们的混合物的形式,以及可选地以药理学上可接受的酸盐、溶剂化合物、合物、多型、生理功能衍生物或其前药的形式,以及与有效量的活性化合物2和/或辐射治疗共同治疗,其比例提供加成和协同作用,并且结合使用具有以下式(I)的化合物1和有效量的活性化合物2和/或放射治疗用于制备相应的药物组合制剂。
  • New dihydropteridinones, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG
    公开号:US20040176380A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    The present invention relates to new dihydropteridinones of general formula (I) 1 wherein the groups L and R 1 - R 5 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, processes for preparing these dihydropteridinones and the use thereof as pharmaceutical compositions.
    本发明涉及一般式(I)1的新二氢叶酸酮,其中基团L和R1-R5具有索赔和规范中给出的含义,其异构体,制备这些二氢叶酸酮的过程以及其作为药物组合物的用途。
  • [DE] DIHYDROPTERIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] DIHYDROPTERIDINONES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS<br/>[FR] DIHYDROPTERIDINONES, PRODEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERES COMME MEDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2004076454A1
    公开(公告)日:2004-09-10
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Dihydropteridinone der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste L, R1-R5 die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, deren Isomere, Verfahren zur Herstellung dieser Dihydropteridinone sowie deren Verwendung als Arzneimittel.
    本发明涉及一种新的一氢叶酸二氢吡啶酮,其通式为(I),其中残基L,R1-R5具有权利要求和说明中提到的含义,其异构体,制备这些一氢叶酸二氢吡啶酮的方法以及它们作为药物的用途。
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