2-benzhydryl-4-bromo-anisole | 857591-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-benzhydryl-4-bromo-anisole
• 英文别名: 2-Benzhydryl-4-brom-anisol；Methyl-(4-brom-2-diphenylmethyl-phenyl)-aether；Methyl-(4-brom-2-benzhydryl-phenyl)-aether；5-Brom-2-methoxy-1-diphenylmethyl-benzol；4-Brom-2-diphenylmethyl-anisol
• CAS: 857591-20-9
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO
• 分子量: 353.258
• InChiKey: AEQMGDBJBFFPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzhydryl-4-bromo-anisole 在 锌 作用下， 生成 ((2-甲氧基苯基)亚甲基)二苯
  参考文献：
  名称：

  Wittig; Pockels; Droege, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1903,1909

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-benzhydryl-4-bromo-anisole
  参考文献：
  名称：

  856.自由基和自由基的稳定性。第十八部分。（卤代苯基）二苯基甲基与银去除核卤素

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570004257

文献信息

• Benzylic Phosphates in Friedel–Crafts Reactions with Activated and Unactivated Arenes: Access to Polyarylated Alkanes
  作者：Gangaram Pallikonda、Manab Chakravarty

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02441

  日期：2016.3.4

  Easily reachable electron-poor/rich primary and secondary benzylic phosphates are suitably used as substrates for Friedel–Crafts benzylation reactions with only 1.2 equiv activated/deactivated arenes (no additional solvent) to access structurally and electronically diverse polyarylated alkanes with excellent yields and selectivities at room temperature. Specifically, diversely substituted di/triarylmethanes

  易于获得的电子贫乏/富集的伯和仲苄基磷酸酯适合用作Friedel-Crafts苄基化反应的底物，仅需1.2当量的活化/失活芳烃（无需额外的溶剂）即可获得结构和电子多样的多芳基化烷烃，收率和选择性很好。室内温度。特别是，使用此方法可在2-30分钟内生成不同取代的二/三芳基甲烷。只需调节磷酸盐，即可通过此途径轻松实现大量贫电子的聚芳基烷烃。
• A Sustainable Heterogeneous Iron Catalyst Fe/SBA-15 towards Direct Arylation of Unactivated C(sp³ )−H and C(sp² )−H Bonds with Arenes
  作者：C. Rajendran、G. Satishkumar

  DOI：10.1002/cctc.201601562

  日期：2017.4.7

  Iron grafted over mesoporous silica (8 wt %Fe/SBA‐15) is a sustainable, efficient heterogeneous iron catalyst for direct arylation of biphenyl methane C(sp3)−H and benzene C(sp2)−H bonds. The selective extraction deposition (SED) technique was adopted to graft iron easily over the mesoporous support SBA‐15 by using LaFeO3 as an iron precursor. The synthesized catalyst has been characterized by EPR

  介孔二氧化硅（8 wt％Fe / SBA-15）上接枝的铁是一种可持续，高效的非均质铁催化剂，用于联苯甲烷C（sp 3）-H和苯C（sp 2）-H键的直接芳构化。采用选择性萃取沉积（SED）技术通过使用LaFeO 3轻松将铁接枝在介孔载体SBA-15上作为铁的前体。合成的催化剂已通过EPR光谱，漫反射紫外/可见光谱和程序升温还原（TPR）分析进行了表征，从而了解了介孔SBA-15上接枝的氧化铁物种的配位环境和状态。TPR结果证实了催化剂中存在分离的，簇状的，低聚的氧化铁物质。采用的SED技术在将8 wt％的铁接枝到SBA-15的中孔而不形成氧化铁颗粒方面非常成功。与均质铁不同，8 wt％Fe / SBA-15催化剂不需要吸电子基团的支持和添加剂即可进行苯的芳基化反应，并且可以成功回收五次。