(E)-1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-deuterioprop-2-ene | 227309-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-deuterioprop-2-ene
• 英文别名: (E)-1-(tert-butyldimetylsiloxy)-3-deuterioprop-2-ene
• CAS: 227309-59-3
• 化学式: C₉H₂₀OSi
• 分子量: 173.335
• InChiKey: DHWVPYLVNAKSEU-PNCBXAFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C5H5)2Zr(N-tert-butyldimethylsilyl)(THF)] 、 (E)-1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-deuterioprop-2-ene 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  锆介导的 SN2' 取代烯丙醚：受保护的烯丙胺的区域和立体特异性形成

  摘要：

  已经开发出一种新的锆介导的、区域和立体特异性的 SN2' 取代烯丙醚与氮亲核试剂。从与各种 Z 烯丙基醚的反应中以高产率分离出 Cbz 保护的胺产物。提出了与动力学和动力学同位素效应研究结果一致的烯丙基取代机制。

  DOI：

  10.1021/ja056132f
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 在 Schwartz's reagent 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到(E)-1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-deuterioprop-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Deuterioallylic Compounds

  摘要：

  Functionalized deuterioallylic compounds were efficiently prepared by reaction of the corresponding propargylic derivative with the Schwartz reagent followed by hydrolysis of the adduct with D2O. The Z-3-deuterio-2-propenylstannane, prepared in pure form for the first time, is a useful reagent for the preparation of deuterioallylic compounds which cannot be synthesized by hydrozirconation of the corresponding derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo982396r