2-(2-imidazolyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazolyl-3-oxide-1-oxyl | 183668-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(2-imidazolyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazolyl-3-oxide-1-oxyl
• 英文别名: 2-(2-imidazolyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazolyl-3-oxide-1-oxy；2-(2-imidazolyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide；2-(imidazole-2-yl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide
• CAS: 183668-12-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N₄O₂
• 分子量: 223.255
• InChiKey: GPGCZEYPJKRBKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-imidazolyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazolyl-3-oxide-1-oxyl 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以45%的产率得到2-(2-imidazolyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  单核锰（iii）通过单电子转移和分子间氢键还原的亚氨基亚硝酸根自由基作为分子内结构驱动力†

  摘要：

  锰（III）配合物是通过从Mn（II）离子到亚氨基亚硝酸根基2-（2-咪唑基）-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基（IMImH）的单电子转移来合成的。锰离子达到+ III氧化态后，发现亚胺基氮氧化物自由基在配合物中不可逆地还原。根据合成条件，分离出两个具有不同抗衡阴离子的配合物，并将其作为单晶。它们是[Mn（IMHIm）2（MeOH）2 ] ClO 4 ·H 2 O（1）和[Mn（IMHIm）2（MeOH）2 ] PF 6（2），它们分别在单斜晶P 2 1 / n和三斜晶P空间群中结晶。这两个络合物显示出典型的Mn（III）中心，只有还原的基团是协调的，如N–O键的长度和电子中性所指示。另外，晶体结构分析揭示了两个分子间氢键网络。一种涉及抗衡阴离子，水分子和还原的自由基，另一种涉及配位的甲醇分子和咪唑部分。这些分子间的相互作用是使两种复合物稳定的驱动力。他们还暗示，互变异构体在自由基还

  DOI：

  10.1039/c9dt02158b
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-二羟基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺 、 2-咪唑甲醛 在 sodium periodate 、 水 作用下， 生成 2-(2-imidazolyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazolyl-3-oxide-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Two-Dimensional Nitroxide-Based Molecular Magnetic Materials

  摘要：

  Manganese(II) complexes of imidazolyl-substituted chelating nitronylnitroxides are characterized by a stereoselective arrangement of the metal centers and the ligands to give a honeycomblike layer structure (shown on the right). The magnetic properties at high temperature indicate the presence of a ferrimagnetic structure within the layers. At low temperatures, ferromagnetic ordering is observed.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980518)37:9<1270::aid-anie1270>3.0.co;2-6

文献信息

• Thermally-induced hysteretic valence tautomeric conversions in the solid state <i>via</i> two-step labile electron transfers in manganese-nitronyl nitroxide 2D-frameworks
  作者：Constance Lecourt、Yuuta Izumi、Lhoussain Khrouz、François Toche、Rodica Chiriac、Nicolas Bélanger-Desmarais、Christian Reber、Oscar Fabelo、Katsuya Inoue、Cédric Desroches、Dominique Luneau

  DOI：10.1039/d0dt03243c

  日期：——

  manganese(II) with nitronyl nitroxide radicals separated by ClO4− anions (1). This opens a novel approach towards switchable materials with hysteresis and under ambient conditions with prospects for applications and for investigating solid-state intramolecular electron transfers. Herein, two new compounds with similar layered structures where the anions (X) are BF4− (2) or PF6− (3) are presented. Their magnetic

  室温附近的滞后热诱导的价互变异构混合物在发现分层的锰（2D-配位聚合物II与氮氧自由基）通过CLO分离4 -阴离子（1）。这为具有滞后性和环境条件下的可转换材料开辟了一种新方法，具有应用前景和研究固态分子内电子转移的前景。在本文中，具有类似分层结构两个新的化合物，其中的阴离子（X）是BF 4 - （2）或PF 6 - （3）。它们的磁行为还揭示了滞后热诱导的价互变异构体转化，但分两步进行，证明了阴离子的强效作用。这种情况发生在室温（278–220 K）附近2，而在3（380–330 K）较高时。它们在不同温度下的单晶结构表明，这涉及两个连续的热触发电子转移，并且在三种氧化还原互变异构体之间切换，它们的形式为[Mn II 2- y Mn III y（NITIm）3- y（NITRed）y ] X} n，其中y与温度有关。从高温氧化还原互变异构体（Ý = 0）到中间一个（Ý = 1），锰的一
• 1D Manganese(II) Derivatives of an Imidazole-Substituted Nitronyl Nitroxide. An Approach toward Molecular Magnetic Materials of High Dimensionality
  作者：Karine Fegy、Dominique Luneau、Elie Belorizky、Miguel Novac、Jean-Louis Tholence、Carley Paulsen、Thorsten Ohm、Paul Rey

  DOI：10.1021/ic971619d

  日期：1998.9.1

  deprotonating agent, the solvent, and the counteranion, the species [Mn(NITIm)(H(2)O)(2)]CH(3)COO, 1, [Mn(NITIm)(DMSO)(2)]BPh(4), 2, [Mn(NITIm)(H(2)O)(ImH)]NO(3), 3, and [Mn(NITIm)(NITImH)]ClO(4), 4, have been obtained, which differ by the additional ligands completing the metal coordination sphere. Complexes 1-3 are cis isomers and 4 is found as the mer modification; in all compounds, one observes a regular

  锰（II）与双螯合硝酰基硝基氧配体2-（2-咪唑并）-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑基-3-氧化物-1的扩展线性络合物在金属和有机自旋载体交替出现的地方制备了-氧基（NITIm）。取决于去质子化剂，溶剂和抗衡阴离子，物质[Mn（NITIm）（H（2）O）（2）] CH（3）COO，1，[Mn（NITIm）（DMSO）（2） ] BPh（4），2，[Mn（NITIm）（H（2）O）（ImH）] NO（3），3和[Mn（NITIm）（NITImH）] ClO（4），4所获得的，这与完成金属配位球的其他配体不同。配合物1-3是顺式异构体，发现4是mer修饰。在所有化合物中，人们都会观察到Lambda和Delta金属环境的规则交替。它们的磁性相似，Mn（II）-氮氧化物相互作用J约为-45 cm（-）（1）（H = -2JS（i）（）。S（j）（）），并且它们在5 K以下显示弱的
• Fegy, Karine; Sanz, Nathalie; Luneau, Dominique, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 18, p. 4518 - 4523
  作者：Fegy, Karine、Sanz, Nathalie、Luneau, Dominique、Belorizky, Elie、Rey, Paul

  DOI：——

  日期：——