(1-Isopropyl-hexa-4,5-dienyloxy)-trimethyl-silane | 144027-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1-Isopropyl-hexa-4,5-dienyloxy)-trimethyl-silane
• 英文别名: trimethyl(2-methylocta-6,7-dien-3-yloxy)silane
• CAS: 144027-50-9
• 化学式: C₁₂H₂₄OSi
• 分子量: 212.407
• InChiKey: MVBVETSVGKZNSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Isopropyl-hexa-4,5-dienyloxy)-trimethyl-silane 在 palladium diacetate N-氯代丁二酰亚胺 、 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (E)-4-((2S,5R)-5-Isopropyl-tetrahydro-furan-2-yl)-penta-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Access to -2,5-disubstituted iodovinyltetrahydrofurans via the cyclization of γ-silyloxyallenes using n-iodosuccinimide

  摘要：

  Treatment of gamma-(tert-butyldimethylsiloxy)- or gamma-(trimethylsiloxy)allenes bearing various groups at the ether carbon with N-iodosuccinimide resulted in the formation of iodocyclization products, 1-iodo-1-(tetrahydrofuran-2'-yl)ethenes, in good yields and with high selectivity for the cis diastereomer.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88075-g