2-[3-(3-fluorophenyl)-4-({[(1R)-1-(1-naphthyl)ethyl]amino}methyl)piperidin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid | 1027883-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[3-(3-fluorophenyl)-4-({[(1R)-1-(1-naphthyl)ethyl]amino}methyl)piperidin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[3-(3-fluorophenyl)-4-[[[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]amino]methyl]piperidin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1027883-05-1
• 化学式: C₂₈H₂₈FN₃O₂S
• 分子量: 489.614
• InChiKey: OJJOECFVBPWLIG-MFDWQKDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-({(tert-butoxycarbonyl)[(1R)-1-(1-naphthyl)ethyl]amino}methyl)-3-(3-fluorophenyl)piperidin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[3-(3-fluorophenyl)-4-({[(1R)-1-(1-naphthyl)ethyl]amino}methyl)piperidin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2085383

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Hachiya Shunichiro

  公开号：US20100029687A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  [Problem] To provide a compound which can be used for treating diseases in which a calcium sensing receptor (CaSR) participates, particularly hyperparathyroidism. [Means for Resolution] It was found that a novel piperidine derivative which is characterized in that one of a 3-position and a 4-position is substituted with an aminomethyl group substituted with an arylalkyl group or the like and the other position is substituted with aryl, heteroaryl or the like, or a salt thereof, has an excellent CaSR agonistic regulatory action, and also has excellent selectivity with a CYP2D6 inhibitory action having a possibility of causing drug interaction. Based on the above, this novel piperidine derivative is useful as a therapeutic agent for diseases in which CaSR participates (hyperparathyroidism, renal osteodystrophy, hypercalcemia, and the like).

  【问题】提供一种化合物，可用于治疗钙感受受体（CaSR）参与的疾病，特别是甲状旁腺功能亢进症。【解决方法】发现一种新的哌啶衍生物，其特征在于3位和4位中的一个位置被取代为含有芳基烷基等基团的氨甲基基团，另一个位置被取代为芳基、杂环芳基等，或其盐，具有出色的CaSR激动调节作用，并且具有出色的选择性，具有可能引起药物相互作用的CYP2D6抑制作用。基于以上发现，这种新的哌啶衍生物可用作治疗CaSR参与的疾病（甲状旁腺功能亢进症、肾性骨营养不良、高钙血症等）的治疗剂。
• US8153658B2
  申请人：——

  公开号：US8153658B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• EP2085383
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——