2-(4-methylpiperazin-1-yl)pteridin-4(3H)-one | 51847-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)pteridin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(4-Methylpiperazino)-4-(3H)-pteridinon；2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3H-pteridin-4-one；2-(4-methylpiperazin-1-yl)-3H-pteridin-4-one
• CAS: 51847-18-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆O
• 分子量: 246.272
• InChiKey: JOWPCLHLMRDQDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 2-(4-methylpiperazin-1-yl)pteridin-4(3H)-one 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以12 %的产率得到N-(3-chlorophenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)pteridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS

  摘要：

  The present disclosure relates generally to small molecule inhibitors of MutSβ protein of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.

  公开号：

  WO2024118607A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 5,6-diamino-2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4(3H)-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以69 %的产率得到2-(4-methylpiperazin-1-yl)pteridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS

  摘要：

  The present disclosure relates generally to small molecule inhibitors of MutSβ protein of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.

  公开号：

  WO2024118607A1