(S)-3-methyl-2-(8-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)butanoic acid | 1080639-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (S)-3-methyl-2-(8-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)butanoic acid
• 英文别名: (2S)-3-methyl-2-[[8-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)dibenzofuran-3-yl]sulfonylamino]butanoic acid
• CAS: 1080639-00-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₅S₂
• 分子量: 445.52
• InChiKey: AWRABTFLOWVDFY-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：LI Wei

  公开号：US20100227859A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present teachings relate to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I and methods of inhibiting matrix metalloproteinases, in particular, MMP-12, that may be involved in pathological disorders found in mammals, including a human.

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。
• Unsaturated 1-Amino-alkylcyclohexane NMDA, 5HT3, and neuronal nicotinic receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030166634A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Unsaturated 1-Amino-alkylcyclohexane compounds which are systemically-active as NMDA, 5HT 3 , and nicotinic receptor antagonists, pharmaceutical compositions comprising the same, method of preparation thereof, and method of treating CNS disorders which involve disturbances of glutamatergic, serotoninergic, and nicotinic transmission, treating immunomodulatory disorders, and antimalaria, antitrypanosomal, anti-Borna virus, anti-HSV and anti-Hepatitis C virus activity.

  不饱和的1-氨基烷基环己烷化合物，作为NMDA、5HT3和尼古丁受体拮抗剂具有系统活性，包括这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及治疗涉及谷氨酸能、5-羟色胺能和尼古丁能传导障碍的中枢神经系统疾病，治疗免疫调节性疾病，以及抗疟疾、抗锥虫病、抗博纳病毒、抗HSV和抗丙型肝炎病毒活性的方法。
• Combination therapy using 1-aminocyclohexane derivatives and acetylcholinesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040087658A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The invention relates to a novel drug combination therapy useful in the treatment of dementia comprising administering an 1-aminocyclohexane derivative such as memantine or neramexane and an acetylcholinesterase inhibitor (AChEI) such as galantamine, tacrine, donepezil, or rivastigmine.

  该发明涉及一种新型药物组合疗法，可用于治疗痴呆，包括给予一种1-氨基环己烷衍生物，如美万特或奈拉美喜，以及一种乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI），如加兰他明、他克林、多奈哌齐或利伐替明。
• COMBINATION THERAPY USING 1-AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES AND ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS
  申请人：MERZ PHARMA GmbH & CO. KGaA

  公开号：US20140371260A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to a novel drug combination therapy useful in the treatment of dementia comprising administering an 1-aminocyclohexane derivative such as memantine or neramexane and an acetylcholinesterase inhibitor (AChEI) such as galantamine, tacrine, donepezil, or rivastigmine.

  本发明涉及一种新型药物组合疗法，用于治疗痴呆症，包括给予1-氨基环己烷衍生物，如美金刚烷或尼拉美昔，以及乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI），如加兰他敏、他克林、多奈哌齐或利伐他汀。
• UNSATURATED 1-AMINO-ALKYLCYCLOHEXANE NMDA, 5HT3 AND NEURONAL NICOTINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP1442008A1

  公开（公告）日：2004-08-04