tert-butyl-{5-[6-(3,3-dibromo-allyl)-3-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2-methylene-pentyloxy}-diphenyl-silane | 849361-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-{5-[6-(3,3-dibromo-allyl)-3-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2-methylene-pentyloxy}-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[5-[(2R,3S,6R)-6-(3,3-dibromoprop-2-enyl)-3-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2-methylidenepentoxy]-diphenylsilane
• CAS: 849361-70-2
• 化学式: C₃₁H₄₀Br₂O₃Si
• 分子量: 648.55
• InChiKey: AVSVOZMPDIQESD-OWPQXHQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-{5-[6-(3,3-dibromo-allyl)-3-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2-methylene-pentyloxy}-diphenyl-silane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 生成 tert-butyl-[5-(3-methoxy-6-prop-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylene-pentyloxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] LAULIMALIDE ANALOGS WITH ANTI-CANCER ACTIVITITY
  [FR] ANALOGUES DE LAULIMALIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005030779A3
• 作为产物：
  描述：

  {6-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-pent-4-enyl]-5-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-acetaldehyde 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl-{5-[6-(3,3-dibromo-allyl)-3-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2-methylene-pentyloxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] LAULIMALIDE ANALOGS WITH ANTI-CANCER ACTIVITITY
  [FR] ANALOGUES DE LAULIMALIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005030779A3

文献信息

• [EN] LAULIMALIDE ANALOGS WITH ANTI-CANCER ACTIVITITY<br/>[FR] ANALOGUES DE LAULIMALIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2005030779A3

  公开（公告）日：2008-01-24