1-phenyl-4-propylpiperazine | 1268722-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-phenyl-4-propylpiperazine
• 英文别名: 1-Phenyl-4-propylpiperazine;hydrochloride
• CAS: 1268722-72-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂*ClH
• 分子量: 240.776
• InChiKey: MPYRVBVLBKSAQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 1-碘代丙烷 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以21%的产率得到1-phenyl-4-propylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  一组对位取代的4-苯基哌啶和4-苯基哌嗪作为单胺氧化酶（MAO）抑制剂的合成和评价

  摘要：

  已合成了一系列对位取代的4-苯基哌啶/哌嗪，并确定了它们对重组大鼠大脑皮层单胺氧化酶A（MAO A）和B（MAO B）的亲和力。低偶极矩的对位取代基增加了对MAO A的亲和力，而高偶极矩的基团则产生了无亲和力或弱亲和力的化合物。相反，影响MAO B亲和力的特性是对位取代基的极性和体积，其中较大的疏水性取代基会产生具有较高MAO B亲和力的化合物。另外，在自由运动的大鼠中测试了这些化合物，并测量了对验尸后神经化学的影响。在对MAO A而非对MAO B的亲和力与纹状体内3,4-二羟基苯基乙酸（DOPAC）和3-甲氧基酪胺（3-MT）的水平之间显示出线性相关性。

  DOI：

  10.1021/jm201692d