6-Methyl-vic-triazolo<1,5-a>pyridin | 21776-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 6-Methyl-vic-triazolo<1,5-a>pyridin
• 英文别名: 6-methyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine；6-methyltriazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 21776-54-5
• 化学式: C₇H₇N₃
• 分子量: 133.153
• InChiKey: IQSWCZXQIKIIJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-vic-triazolo<1,5-a>pyridin 、 2-formylphenyl triflate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到3-methyl-6H-pyrido[1,2-b]isoquinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯碳桥联CH键和吡啶脱芳香化反应构建原小ber碱生物碱核心

  摘要：

  具有吡啶基异喹啉酮核心的化合物通常作为原小ber碱生物碱家族的成员出现。构建该框架的传统方法通常依赖于对复杂反应物的操作。在本文中，描述了易于获得的吡啶并三唑与邻溴/假卤代苯甲醛的钯催化反应，其提供了对吡啶并异喹啉酮衍生物的模块化方法。该方法学提供了制备原小ine碱型生物碱的简洁合成途径。吡啶三唑的作用是2倍，充当中继剂以促进C–H键功能化，并进行吡啶脱芳香化作用以构建多环系统。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c05156
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吡啶-2-甲醛 在 吗啉 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Methyl-vic-triazolo<1,5-a>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的三唑并吡啶的烯基化反应：2,6-二取代的吡啶的合成

  摘要：

  描述了通过区域选择性镍催化的C7–H键烯基化反应从三唑并吡啶获得2，6-二取代吡啶的合成策略。可以使用酸性或氧化性条件轻易地切除嵌入到C–H官能化的三唑并吡啶中的N 2片段，从而使吡啶不被掩盖。

  DOI：

  10.1021/ol301606y

文献信息

• 4-AZAINDOLE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190185469A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R 1 , R 5 , and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开的是Formula (I)的化合物N-氧化物，或其盐，其中G，A，R1，R5和n在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• Copper(II) Acetate‐Catalyzed Synthesis of Phosphorylated Pyridines <i>via</i> Denitrogenative C−P Coupling between Pyridotriazoles and P(O)H Compounds
  作者：Ruwei Shen、Chao Dong、Jianlin Yang、Li‐Biao Han

  DOI：10.1002/adsc.201800909

  日期：2018.11.5

  A new inexpensive copper‐catalyzed denitrogenative C−P coupling reaction of pyridotriazoles with P(O)H compounds has been developed. The reaction proceeds via a process of copper‐catalyzed P(O)−H insertion into the pyridyl carbene intermediates generated in situ from pyridotriazoles. This reaction provides a new and effective method for the synthesis of a variety of 2‐picolylphosphoryl compounds.

  吡啶三唑与P（O）H化合物的新型廉价铜催化脱氮C-P偶联反应已得到开发。该反应通过铜催化的P（O）-H插入由吡啶三唑原位生成的吡啶基卡宾中间体的过程进行。该反应为合成各种2-picolylphosphoryl化合物提供了一种新的有效方法。
• 4-azaindole compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11053244B1

  公开（公告）日：2021-07-06

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R1, R5, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了式 (I) 的化合物 其中 G、A、R1、R5 和 n 在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为通过 Toll 样受体 7 或 8 或 9 发出信号的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。