memantine | 157686-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: memantine
• CAS: 157686-15-2
• 化学式: C₁₁H₁₉N
• 分子量: 165.279
• InChiKey: USAAHRDLZOZFAC-JGPRNRPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  memantine 在 盐酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-dimethyl-1-boraadamantane and its transformation into 3,5-dimethyl-1-azaadamantane

  摘要：

  The first synthesis of 3,5-dimethyl-1-boraadamantane from its easily available tetrahydrofuran adduct comprised sequential treatment with BuLi, AcCl, (Cy2BH)(2) and heating. The compound was converted into its electronic 'antagonist', namely, 3,5-dimethyl-1-azaadamantane.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2018.07.008
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -70.0~5.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 3.5h， 生成 memantine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-dimethyl-1-boraadamantane and its transformation into 3,5-dimethyl-1-azaadamantane

  摘要：

  The first synthesis of 3,5-dimethyl-1-boraadamantane from its easily available tetrahydrofuran adduct comprised sequential treatment with BuLi, AcCl, (Cy2BH)(2) and heating. The compound was converted into its electronic 'antagonist', namely, 3,5-dimethyl-1-azaadamantane.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2018.07.008

文献信息

• Complexes of 1-boraadamantane and its derivatives with 1-azaadamantanes: Synthesis and molecular structure
  作者：Yu. N. Bubnov、M. E. Gurskii、D. G. Pershin、K. A. Lyssenko、M. Yu. Antipin

  DOI：10.1007/bf02495703

  日期：1998.9

  The reactions of 1-boraadamantane and 2-methyl-, 2-ethyl-, 2,2-dimethyl-, and 3,5-dimethyl-substituted 1-boraadamantanes with their 1-azaadamantane analogs afforded a series of 1:1 adducts, which are stable to atmospheric air and moisture.IH,13C, and31B NMR spectra as well as mass spectra of the compounds synthesized were investigated. Only the adduct of 2,2-dimethyl-1-boraadamantane with 2,2-dime

  1-硼金刚烷和 2-甲基-、2-乙基-、2,2-二甲基-和 3,5-二甲基取代的 1-硼金刚烷与其 1-氮杂金刚烷类似物的反应提供了一系列 1:1 加合物，对大气和湿气稳定。研究了合成化合物的1H、13C和31B核磁共振谱以及质谱。由于阻止强 B→N 配位的位阻，只有 2,2-二甲基-1-硼金刚烷与 2,2-二甲基-1-氮杂金刚烷的加合物容易分解成初始组分。通过 X 射线衍射分析确定了 1-硼金刚烷与 3,5-二甲基 1-氮杂金刚烷配合物的结构和几何参数。