(Z)-4-Amino-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-pent-3-en-2-one | 403816-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-4-Amino-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-pent-3-en-2-one
• 英文别名: 4-amino-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]pent-3-en-2-one
• CAS: 403816-08-0
• 化学式: C₂₁H₂₇NOSi
• 分子量: 337.537
• InChiKey: ZBFMAKBKERGDKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 (Z)-4-Amino-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-pent-3-en-2-one 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到5-((tert-butyldiphenylsilyl)methyl)-3-methylpyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的β-烯胺酮的合成及其在甲硅烷基杂环的合成中的应用

  摘要：

  甲硅烷基β-烯胺酮已通过还原裂解甲硅烷基异恶唑而合成。这些在烯胺酮酮体系的不同位置带有甲硅烷基的通用合成子对于构建各种五-和六杂环通常具有很大的兴趣，这些五-和六-杂环通常保持连接在环或侧链上的甲硅烷基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01966-9
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyldiphenylsilylmethyl)-3-methylisoxazole 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (Z)-4-Amino-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的β-烯胺酮的合成及其在甲硅烷基杂环的合成中的应用

  摘要：

  甲硅烷基β-烯胺酮已通过还原裂解甲硅烷基异恶唑而合成。这些在烯胺酮酮体系的不同位置带有甲硅烷基的通用合成子对于构建各种五-和六杂环通常具有很大的兴趣，这些五-和六-杂环通常保持连接在环或侧链上的甲硅烷基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01966-9