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(2,6-difluoro-4-{3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-quinoxalin-5-yl}-phenyl)-morpholin-4-yl-methanone | 1092499-84-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,6-difluoro-4-{3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-quinoxalin-5-yl}-phenyl)-morpholin-4-yl-methanone
英文别名
[2,6-Difluoro-4-[3-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]quinoxalin-5-yl]phenyl]-morpholin-4-ylmethanone
(2,6-difluoro-4-{3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-quinoxalin-5-yl}-phenyl)-morpholin-4-yl-methanone化学式
CAS
1092499-84-7
化学式
C30H29F2N5O2
mdl
——
分子量
529.589
InChiKey
HZHMZEKLVJTXPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Quinoxaline Derivatives as Tyrosine Kinase Activity Inhibitors
    申请人:Gerspacher Marc
    公开号:US20100168062A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present invention relates to quinoxaline compound of the formula (I): wherein R 1 is carbocyclyl or heterocyclyl, either of which is optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 R 7 ; R 2 is carbocyclyl or heterocyclyl, either of which is optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 R 8 ; R 3 , R 4 , R 5 and R 8 are each independently hydrogen or R 9 ; and R 7 , R 8 and R 9 are each independently selected from organic and inorganic substituents, their use in therapy of diseases, in particular diseases mediated by the tyrosine kinase activity of Janus kinases, including JAK-2 and JAK-3 kinases.
    本发明涉及式(I)的喹喔啉化合物:其中R1是碳环或杂环,其中任一可以用1、2、3、4或5个R7取代; R2是碳环或杂环,其中任一可以用1、2、3、4或5个R8取代; R3、R4、R5和R8各自独立地是氢或R9; 而R7、R8和R9各自独立地选自有机和无机取代基,在治疗疾病中的应用,特别是由Janus激酶的酪氨酸激酶活性介导的疾病,包括JAK-2和JAK-3激酶。
  • QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE TYROSINE KINASE ACTIVITY OF JANUS KINASES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2155201B1
    公开(公告)日:2012-08-01
  • US8193189B2
    申请人:——
    公开号:US8193189B2
    公开(公告)日:2012-06-05
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