1-{4-[2-(1-benzylpiperidin-4-ylamino)-4-oxo-4H-thiazol-5-ylidenemethyl]phenyl}piperidin-4-one | 349636-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-{4-[2-(1-benzylpiperidin-4-ylamino)-4-oxo-4H-thiazol-5-ylidenemethyl]phenyl}piperidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-2-(1-benzylpiperidin-4-yl)imino-5-[[4-(4-oxopiperidin-1-yl)phenyl]methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 349636-74-4
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₂S
• 分子量: 474.627
• InChiKey: VPFWGFMUJHIOMZ-BWAHOGKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-((1R)-2-amino-1-hydroxy-ethyl)-2-hydroxy-phenyl]-methanesulfonamide 、 1-{4-[2-(1-benzylpiperidin-4-ylamino)-4-oxo-4H-thiazol-5-ylidenemethyl]phenyl}piperidin-4-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-{5-[(R)-2-(1-{4-[2-(1-Benzyl-piperidin-4-ylamino)-4-oxo-4H-thiazol-(5Z)-ylidenemethyl]-phenyl}-piperidin-4-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-2-hydroxy-phenyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新的恶二唑烷二酮衍生物作为有效的和选择性的人β3激动剂。

  摘要：

  作为我们对有效和选择性人β3激动剂开发的调查的一部分，制备了一系列噻唑烷二酮类似物，并评估了其对人β3肾上腺素受体的生物学活性。在本研究中发现恶二唑烷二酮衍生物17是最有效和最具选择性的化合物，在beta3受体上的EC50值为0.02 microM，在beta1受体上的选择性是259倍，在beta2受体上的选择性是745倍。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00147-0
• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)benzylidene]-2-thioxothiazolidin-4-one 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-{4-[2-(1-benzylpiperidin-4-ylamino)-4-oxo-4H-thiazol-5-ylidenemethyl]phenyl}piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新的恶二唑烷二酮衍生物作为有效的和选择性的人β3激动剂。

  摘要：

  作为我们对有效和选择性人β3激动剂开发的调查的一部分，制备了一系列噻唑烷二酮类似物，并评估了其对人β3肾上腺素受体的生物学活性。在本研究中发现恶二唑烷二酮衍生物17是最有效和最具选择性的化合物，在beta3受体上的EC50值为0.02 microM，在beta1受体上的选择性是259倍，在beta2受体上的选择性是745倍。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00147-0

文献信息

• Synthesis of Heterocycle Substituted 1-Aryl-4-piperidones
  作者：Baihua Hu、Michael Malamas、John Ellingboe

  DOI：10.3987/com-02-9447

  日期：——

  A series of heterocycle substituted 1-aryl-4-piperidones were prepared via Knoevenagel condensations between nitrogen-containing 5-membered heterocycles and benzaldehyde (1) followed by reduction or amination. The oxadiazolidinedione ring was formed by reacting the N-hydroxyurea (10) with methyl chloroformate and sodium hydride.