2-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-ethylamine | 637015-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-ethylamine
• 英文别名: 2-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]ethanamine；2-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]ethanamine
• CAS: 637015-73-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄
• 分子量: 220.318
• InChiKey: ADGWFAVYHHCWLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-chloro-3-nitro-biphenyl-4-carboxylic acid 、 2-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-ethylamine 生成 4'-chloro-3-nitro-biphenyl-4-carboxylic acid-{2-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  New carboxamide compounds having melanin concentrating hormone antagonistic activity, pharmaceutical preparations comprising these compounds and process for their manufacture

  摘要：

  本发明涉及一般式I1的羧酰胺化合物，其中A、B、W、X、Y、Z、R1、R2、R3和k的基团和残基具有权利要求1中所给出的含义。此外，本发明还涉及制备上述羧酰胺化合物的方法，以及含有本发明所述至少一种羧酰胺的制药组合物。基于它们的MCH受体拮抗活性，本发明的制药组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、暴食症和糖尿病。

  公开号：

  US20040242572A1

文献信息

• [EN] AZOLE METHYLIDENE CYANIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE CYANURE D'AZOLE METHYLIDENE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2003106455A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention is related to azole derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds, as well as to pharmaceutical formulations containing such azole derivatives. Said azole derivatives are modulators of the protein kinase signalling pathways, particularly the one involving c-Jun N-terminal kinase and/or Glycogen Kinase Synthase 3. The present invention is furthermore related to novel azole derivatives as well as to methods of their preparation. X is O, S or NR0, with R0 being H or an unsubstituted or substituted C1 -C6 alkyl; A is 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or triazinyl group.

  本发明涉及唑衍生物，尤其是用作药物活性化合物的唑衍生物，以及包含这种唑衍生物的药物制剂。所述唑衍生物是蛋白激酶信号通路的调节剂，尤其是涉及c-Jun N端激酶和/或糖原合酶3的那一种。本发明还涉及新颖的唑衍生物以及它们的制备方法。X是O、S或NR0，其中R0是H或未取代或取代的C1-C6烷基；A是2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，吡啶唑基，吡唑啉基，吡嗪基或三嗪基团。
• Azole methylidene cyanide derivatives and their use as protein kinase modulators
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20070123530A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  An azole derivative of formula (I) a medicament that contains the azole derivative of formula (I), a method of treating a disease with the azole derivative of formula (I), and a method of preparing the azole derivative of formula (I).

  一种公式（I）的唑类衍生物药物，其中包含公式（I）的唑类衍生物，使用公式（I）的唑类衍生物治疗疾病的方法以及制备公式（I）的唑类衍生物的方法。
• AZOLE METHYLIDENE CYANIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：EP1527070B1

  公开（公告）日：2013-01-09
• NEUE CARBONS UREAMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER W IRKUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

  公开号：EP1534689A1

  公开（公告）日：2005-06-01
• US7465736B2
  申请人：——

  公开号：US7465736B2

  公开（公告）日：2008-12-16