Methyl 5-ethenyl-4-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 929635-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: Methyl 5-ethenyl-4-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 929635-53-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 250.278
• InChiKey: IOXNAQFEFRLFAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-ethenyl-4-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 5-formyl-4-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused tricyclic mGIuR1 antagonists as therapeutic agents

  摘要：

  在其许多实施例中，本发明提供了公式I的三环化合物（其中J1-J3、X、Z和R1、R3和R4如本文所定义）作为代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂，特别作为选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂，含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体（例如mGluR1）相关的疾病的方法，例如疼痛、偏头痛、焦虑、尿失禁和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。

  公开号：

  US20070072864A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-iodo-4-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Methyl 5-ethenyl-4-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused tricyclic mGIuR1 antagonists as therapeutic agents

  摘要：

  在其许多实施例中，本发明提供了公式I的三环化合物（其中J1-J3、X、Z和R1、R3和R4如本文所定义）作为代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂，特别作为选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂，含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体（例如mGluR1）相关的疾病的方法，例如疼痛、偏头痛、焦虑、尿失禁和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。

  公开号：

  US20070072864A1

文献信息

• US7687501B2
  申请人：——

  公开号：US7687501B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• [EN] FUSED TRICYCLIC mGluR1 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES TRICYCLIQUES FUSIONNES DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE (MGLUR), EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007032854A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides tricyclic compounds of formula (I) (wherein J¹-J³, X, Z, and R¹, R³, and R⁴ are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluR1) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimer's disease.
  [FR] L'invention porte dans ses différentes exécutions sur des composés tricycliques de formule (I) (dans laquelle: J¹-J³, X, Z, et R¹, R³, et R⁴ sont tels que définis dans la description), s'avérant utiles comme antagonistes du récepteur métabotropique du glutamate (mGluR), et en particulier comme antagonistes du récepteur métabotropique 1 du glutamate. L'invention porte également sur des préparations pharmaceutiques contenant lesdits composés, et sur des méthodes de traitement utilisant lesdits composés et des compositions traitant certaines maladies associées au récepteur métabotropique du glutamate (par exemple le mGluR1) telles que par exemple: la douleur, la migraine, l'anxiété, l'incontinence urinaire et des troubles neurodégénératifs tels que la maladie d'Alzheimer.