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N-ethyl-2,6-dimethylpiperidine | 38596-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-2,6-dimethylpiperidine
英文别名
1-ethyl-2r,6c-dimethyl-piperidine;1-Aethyl-2r,6c-dimethyl-piperidin;(2S,6R)-1-ethyl-2,6-dimethylpiperidine
N-ethyl-2,6-dimethylpiperidine化学式
CAS
38596-99-5
化学式
C9H19N
mdl
——
分子量
141.257
InChiKey
HMVDCTBEKMKBIC-DTORHVGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-ethyl-2,6-dimethylpiperidine 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 cis-N,N-diethyl-2,6-dimethylpiperidinium hydroxide
    参考文献:
    名称:
    可调 CHA/AEI 沸石与先验双选择性有机结构导向剂的共生:控制富集和对 NOx 选择性催化还原的影响
    摘要:
    受控 CHA/AEI 沸石共生材料是用从头开始选择的双选择性有机结构导向剂 (OSDA) 制备的,这些材料是从 OSDA-沸石相互作用的高通量模拟分析中收集的。使用所得材料对 NOx 进行有效的选择性催化还原。该方法将沸石共生体的制备引导向具有独特催化性能的更复杂结构。
    DOI:
    10.1002/anie.202201837
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,6S)-2,6-dimethylpiperidine 在 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 N-ethyl-2,6-dimethylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    可调 CHA/AEI 沸石与先验双选择性有机结构导向剂的共生:控制富集和对 NOx 选择性催化还原的影响
    摘要:
    受控 CHA/AEI 沸石共生材料是用从头开始选择的双选择性有机结构导向剂 (OSDA) 制备的,这些材料是从 OSDA-沸石相互作用的高通量模拟分析中收集的。使用所得材料对 NOx 进行有效的选择性催化还原。该方法将沸石共生体的制备引导向具有独特催化性能的更复杂结构。
    DOI:
    10.1002/anie.202201837
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文献信息

  • ANTICANCER DERIVIATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:Arigon Jérôme
    公开号:US20120094986A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    The invention relates to nicotinamide derivatives which can be used as anticancer drugs.
    这项发明涉及可用作抗癌药物的烟酰胺衍生物
  • [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013030802A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Bicyclic heterocyclic derivatives of formula (I) useful in inhibiting PDGF receptor mediated biological activity. Wherein A is and R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6 and X are as defined herein.
    具有式(I)的二环杂环衍生物,可用于抑制血小板衍生生长因子受体介导的生物活性。其中A、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义。
  • ANTICANCER COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:Arigon Jerome
    公开号:US20120053209A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    The invention relates to nicotinamide derivatives that can be used as anticancer drugs.
    这项发明涉及可以用作抗癌药物的烟酰胺衍生物
  • [EN] IMMUNOMODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2022022600A1
    公开(公告)日:2022-02-03
    Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.
    揭示了公式(I)的化合物,使用这些化合物作为免疫调节剂的方法,以及包含这些化合物的药物组成物。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
  • NICOTINAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS ANTICANCER DRUGS
    申请人:Arigon Jérome
    公开号:US20120053170A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    The present invention relates to nicotinamide derivatives of formula (I), to compositions containing same, and to the therapeutic use thereof, in particular as anticancer drugs. The invention also relates to the method for preparing said compounds, as well as to some of the intermediate products.
    本发明涉及式(I)的烟酰胺衍生物,含有该衍生物的组合物,以及其作为抗癌药物的治疗用途。该发明还涉及制备该化合物的方法,以及一些中间产物。
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