(3R,4R)-3-fluoropiperidin-4-amine | 952480-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R)-3-fluoropiperidin-4-amine
• 英文别名: Rel-(3R,4R)-3-fluoropiperidin-4-amine
• CAS: 952480-25-0
• 化学式: C₅H₁₁FN₂
• 分子量: 118.154
• InChiKey: DEVLCRJHRJHMCX-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(pyridin-3-ylmethyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride 、 (3R,4R)-3-fluoropiperidin-4-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[4-[[(3R,4R)-3-fluoropiperidin-4-yl]sulfamoyl]phenyl]-3-(pyridin-3-ylmethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  发现有效且有效的含CYP2C9抑制特性降低的含尿素烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂

  摘要：

  在一系列含脲的烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂中观察到对细胞色素P450 CYP2C9同工型的有效可逆抑制作用。通过基于结构的设计和药物化学活性的结合，已成功地从所述抑制剂中去除了这种不需要的特性。一种不抑制CYP2C9的优化化合物具有有效的抗NAMPT活性（17 ; BC NAMPT IC 50  = 3 nM; A2780抗增殖IC 50  = 70 nM），小鼠PK性能良好，在A2780小鼠异种移植模型中有效。还描述了该化合物与NAMPT蛋白复合的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.040

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 双环杂芳基类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：[en]ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]浙江海正药业股份有限公司

  公开号：WO2022237178A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  本发明涉及双环杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种式(AI)所示的双环杂芳基类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是SHP2变构抑制剂的用途，其中式(AI)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。