tert-butyl 8-oxa-4-azabicyclo[5.1.0]octane-4-carboxylate | 796062-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: tert-butyl 8-oxa-4-azabicyclo[5.1.0]octane-4-carboxylate
• 英文别名: 8-oxa-4-aza-bicyclo[5.1.0]octane-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 796062-15-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: QNJVBPPJFXYXHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 8-oxa-4-azabicyclo[5.1.0]octane-4-carboxylate 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到4-azido-5-hydroxyazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-benzothiazoles

  摘要：

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。

  公开号：

  US20040229862A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-四氢氮杂卓-1-甲酸叔丁酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到tert-butyl 8-oxa-4-azabicyclo[5.1.0]octane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-benzothiazoles

  摘要：

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。

  公开号：

  US20040229862A1

文献信息

• PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP3354652A1

  公开（公告）日：2018-08-01

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivative, shown below, (or the adipc acid salt thereof) which modulates the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and is useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了下图所示的哌啶-4-基氮杂环丁烷衍生物（或其己二酸盐），该衍生物可调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并可用于治疗与JAK1活性有关的疾病，例如包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• TDO2 Inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10800780B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供的是细胞表达的 TDO2 的抑制剂及其药物组合物，可用于调节色氨酸 2，3 二氧 化酶的活性；治疗免疫抑制；治疗从抑制色氨酸降解中获益的病症；提高包括施用抗癌剂在内的抗癌治疗的效果；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• 2-IMIDAZO-BENZOTHIAZOLES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1636217A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7122545B2
  申请人：——

  公开号：US7122545B2

  公开（公告）日：2006-10-17
• [EN] 2-IMIDAZO-BENZOTHIAZOLES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] 2-IMIDAZO-BENZOTHIAZOLES CONSTITUANT DES LIGANDS DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004101558A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to 2-imidazo-benzothiazoles of general formula (I), wherein R1 is phenyl or a N and/or O containing heterocycle; R2 is an imidazol or an annulated imidazol, selected from the group consisting of formulae a), b), c), d) or e); R3 is hydrogen, phenyl, 2,3-dihydro-benzo [1,4] dioxin-6-yl, benzo [b] thiophen-3-yI, 3-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl, thiophen-2-yl,thiophen-3-yl or thiophen-2-yl-methyl, R4 is hydrogen,-(CH2)nO-lower alkyl or lower alkyl; R5 is hydrogen, lower alkyl, halogen, morpholinyl, -NR'R', piperidinyl, optionally substituted by hydroxy, or is pyrrolidin- l-yl; R6 is hydrogen, benzyl or -(CH2)nO-lower alkyl, R7 is hydrogen, -C(O)O-lower alkyl, -C(O)-C6H4-halogen, -C(O)-C6H4-lower alkyl, -C(O)-lower alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)-NR'R', -C(O)-(CH2)nO-lower alkyl, -S(O)2-lower alkyl, -(CH2)nO-lower alkyl, -C(O) -pyridin-4-yl, which ring may be substituted by lower alkyl, halogen-lower alkyl or by pyrrol-l-yl-methyl, or is -(CH2)n-C(O)-­NR'R'; R’/R’’ are independently from each other hydrogen, lower alkyl or -(CH2)n-tetrahydropyran-4-yl, X is -CH2-,-NR’’’-or-O-; R’’’ is hydrogen, -C(O)-lower alkyl, -C(O)O-lower alkyl, -C(O)-C6H4CH3, or benzyl; n is 1or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are adenosine receptor ligands and therefore suitable for tha treatment of diseases related to this receptor.