[(1E,3R,4R,5S,6R,9S,10S,11S)-1-[2-[[(5S)-6-[3-[2-[2-[3-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-6-oxo-5-[[4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]benzoyl]amino]hexyl]amino]-2-oxoethoxy]imino-4-acetyloxy-11-[(2S,4E,6R,8R,10E,12S,15R,16R,17R,18R,20E,22E)-16,18-dihydroxy-6,12-dimethoxy-8,11,15,17-tetramethyl-24-oxo-1-oxacyclotetracosa-4,10,20,22-tetraen-2-yl]-10-hydroxy-3,5,9-trimethyldodecan-6-yl] 2-(dimethylamino)propanoate | 1415816-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: [(1E,3R,4R,5S,6R,9S,10S,11S)-1-[2-[[(5S)-6-[3-[2-[2-[3-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-6-oxo-5-[[4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]benzoyl]amino]hexyl]amino]-2-oxoethoxy]imino-4-acetyloxy-11-[(2S,4E,6R,8R,10E,12S,15R,16R,17R,18R,20E,22E)-16,18-dihydroxy-6,12-dimethoxy-8,11,15,17-tetramethyl-24-oxo-1-oxacyclotetracosa-4,10,20,22-tetraen-2-yl]-10-hydroxy-3,5,9-trimethyldodecan-6-yl] 2-(dimethylamino)propanoate
• CAS: 1415816-82-8
• 化学式: C₈₈H₁₄₁F₃N₁₀O₂₀S
• 分子量: 1748.2
• InChiKey: HHKLNQKLUJIIOK-GXNXYNLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  122
• 可旋转键数：
  50
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  418
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 Aplyronine C 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤大环内酯 Aplyronine A 与其多功能光亲和衍生物建立的肌动蛋白和肌动蛋白相关蛋白的相互作用

  摘要：

  抗肿瘤和凋亡大环内酯 aplyronine A (ApA) 是一种有效的肌动蛋白解聚剂。我们开发了一种在 C34 末端带有芳基二氮丙啶基团的 ApA 乙炔类似物，它与肌动蛋白形成共价键。使用 aplyronines A 和 C 的光亲和生物素衍生物，Arp2 和 Arp3（肌动蛋白相关蛋白）与来自肿瘤细胞裂解物的肌动蛋白一起被特异性纯化为结合蛋白。然而，Arp2 和 Arp3 不与 aplyronine 光亲和衍生物共价结合。因此，肌动蛋白相关蛋白可能作为肌动蛋白/ApA 复合物的三元加合物或通过寡聚肌动蛋白间接结合到 ApA。

  DOI：

  10.1021/ja310495p