2-(1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-ylidene)acetic acid | 1005196-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-ylidene)acetic acid
• 英文别名: 2-[1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-ylidene]acetic acid
• CAS: 1005196-03-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: JIANHAAMWFQZKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-ylidene)acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-[1-(2-methoxyethyl)-piperidine-4-ylidene]acetyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS IRREVERSIBLE PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物，其药用盐或水合物，以及制备该化合物的方法。一种治疗或预防哺乳动物中由异常蛋白酪氨酸激酶活性引起的生理紊乱的方法，包括向该哺乳动物施用包含公式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090105247A1
• 作为产物：
  描述：

  、 Methyl 2-(1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-ylidene)acetate 、 4-(2-甲氧基-2-氧代-亚乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 生成 2-(1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-ylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline and quinoline derivatives as irreversible protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  化合物式（I），其药学上可接受的盐或水合物以及其制备方法。一种治疗或预防哺乳动物中由异常蛋白酪氨酸激酶活性引起的生理紊乱的方法，包括向该哺乳动物投予包含化合物式（I）的药物组合物。

  公开号：

  US07754729B2

文献信息

• CYANOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Zhang Hesheng

  公开号：US20130225579A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Disclosed is a compound of formula I, a stereoisomer thereof, a cis-trans-isomer thereof, a tautomer thereof, or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each as defined in the present application.

  公开了一种公式I的化合物，其立体异构体，其顺反异构体，其互变异构体，或它们的混合物，或其药物可接受的盐，其溶剂化物或其前药，其中R1，R2，R3和R4各自如在本申请中定义。
• Quinazoline and quinoline derivatives as irreversibe protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US08198301B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  A compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate thereof, and a method of preparing the same. A method of treating or preventing a physiological disorder caused by abnormal protein tyrosine kinase activity in a mammal comprising administering to said mammal a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I).

  一种式（I）的化合物，其药学上可接受的盐或水合物以及其制备方法。一种治疗或预防哺乳动物中由异常蛋白酪氨酸激酶活性引起的生理紊乱的方法，包括向该哺乳动物给予包含式（I）化合物的制剂。
• METHODS OF PREPARING AND USING QUINAZOLINE AND QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：ZHANG Hesheng

  公开号：US20120225872A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  A method of preparing a compound of formula (I), A method for treating cancer or inhibiting growth of cancer cells including administering to a patient mammal in need thereof a pharmaceutical preparation including the compound. A method of treating or preventing a physiological disorder caused by abnormal protein tyrosine kinase activity in a mammal including administering to a mammal a pharmaceutical preparation including the compound.

  一种制备化合物(I)的方法，一种治疗癌症或抑制癌细胞生长的方法，包括向需要治疗的哺乳动物患者给予包含该化合物的制药制剂。一种治疗或预防哺乳动物中由异常蛋白酪氨酸激酶活性引起的生理障碍的方法，包括向哺乳动物给予包含该化合物的制药制剂。
• Methods of preparing and using quinazoline and quinoline derivatives
  申请人：Zhang Hesheng

  公开号：US08765946B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  A method of preparing a compound of formula (I), A method for treating cancer or inhibiting growth of cancer cells including administering to a patient mammal in need thereof a pharmaceutical preparation including the compound. A method of treating or preventing a physiological disorder caused by abnormal protein tyrosine kinase activity in a mammal including administering to a mammal a pharmaceutical preparation including the compound.

  一种制备式（I）化合物的方法，一种治疗癌症或抑制癌细胞生长的方法，包括向需要该治疗的哺乳动物患者给予含有该化合物的药物制剂。一种治疗或预防哺乳动物中由异常蛋白酪氨酸激酶活性引起的生理障碍的方法，包括向哺乳动物给予含有该化合物的药物制剂。
• Cyanoquinoline derivatives
  申请人：Tianjin Hemay Oncoloy Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10246443B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Disclosed is a compound of formula I, a stereoisomer thereof, a cis-trans-isomer thereof, a tautomer thereof, or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are each as defined in the present application.

  公开了一种式 I 的化合物、其立体异构体、顺反异构体、同系物或其混合物，或其药学上可接受的盐、溶液或原药、 其中 R1、R2、R3 和 R4 各如本申请中所定义。