4-Chloro-2-methylphenyl 4-methylbenzoate | 6136-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-Chloro-2-methylphenyl 4-methylbenzoate
• 英文别名: (4-chloro-2-methylphenyl) 4-methylbenzoate
• CAS: 6136-30-7
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: KITGFCUWJOGQGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-methylphenyl 4-methylbenzoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-[2-(4-methylbenzoyl)-4-chloro-6-methylphenoxy]-N-{5-[2-methylphenyl-6-chlorobenzoxazole]}acetamide
  参考文献：
  名称：

  (苯甲酰苯氧基)-N-{5-[2-甲基苯基-6-氯苯并恶唑]}乙酰胺作为 COX/5-LOX 抑制剂的合成、镇痛、抗炎、溃疡性评价和对接研究

  摘要：

  COX 和 5-LOX 抑制剂具有镇痛和抗炎效果以及极低的胃肠道毒性，已被公认为炎症治疗的建设性和可持续药物。在这种方法中，开发、合成了一系列标题化合物 ( 10a-j )，并在体外COX 和 LOX 酶抑制以及镇痛、抗炎和致溃疡活性方面进行了评估。对表现出潜在镇痛活性的化合物10a-c、10e和10g-10i进行了抗炎评估，随后验证了强效抗炎化合物的致溃疡作用。化合物10b苯环上的甲基邻位取代和氯基对位取代，苯并恶唑上的二苯甲酮苯甲酰基环上氯基的间位取代，观察到具有良好的抑制效力。此外，使用 Autodock 工具对接软件进行计算机研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134240
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯酚 、 对甲基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-Chloro-2-methylphenyl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑吲哚和二苯甲酮类似物的合成、镇痛、抗炎、COX/5-LOX抑制、致溃疡评价和对接研究

  摘要：

  炎症治疗特别侧重于开发更安全的非甾体抗炎药 (NSAID)，用于控制炎症。通常认为COX/5-LOX双重抑制可提高疗效且副作用较少，是对抗炎症的有效技术。从这个角度出发，设计、合成了一系列标题化合物 ( 10a-j )，并对其进行了抗炎、镇痛和溃疡形成评估。标题化合物的潜力研究（10a-j) 表现出高度的抗炎活性。对显示出潜在镇痛活性的化合物进行了鉴定和验证，以用于评估镇痛、抗炎活性和随后的溃疡形成评估。此外，在体外进行了 COX-1、COX-2 和 5-LOX 分析。在( 10a-j )系列中，观察到苯甲酰基环上氟基对位取代和二苯甲酮苯环邻位两个氯基的化合物10c具有良好的抑制效力。此外，通过使用 AutoDock 工具对接软件进行了计算机对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132741